AQL=0.

问题描述:

AQL=0.
请问下0.45是什么标准吗?
不好意思 关于这个 完全看不懂
订单数量 抽查件数
AQL2.5 AQL4.0
Ac Re AC RE
2—8 3 0 1
5 0 1
9—15 3 0 1
5 0 1
16—25 5 0 1
13 0 1
26—50 5 0 1
13 1 2
51—90 13 1 2
20 1 2
91—150 20 1 2 2 3
151—280 32 2 3 3 4
281—500 50 3 4 5 6
501—1200 80 5 6 7 8
1201—3200 125 7 8 10 11
3201—10000 200 10 11 14 15
10001—35000 315 14 15 21 22

那个排列有点乱,看不懂正常!
AQL :
ACCEPTANCE QUALITY LIMIT接收质量限的缩写,即当一个连续系列批被提交验收时,可允许的最差过程平均质量水平.
AQL普遍应用于出口服装,纺织品检验上,AQL的标准有AQL0.010,AQL0.015,AQL0.025,AQL0.040,AQL0.065,AQL0.10,AQL0.15,AQL0.25,AQL0.40,AQL0.65,AQL1.0,AQL1.5,AQL2.5,AQL4.0,AQL6.5,AQL10,AQL15,AQL25 ,AQL40 ,AQL65,AQL100,AQL150,AQL250,AQL400,AQL650,AQL1000.不同的AQL标准应用于不同物质的检验上.在AQL 抽样时,抽取的数量相同,而AQL后面跟的数值越小,允许的瑕疵数量就越少,说明品质要求越高,检验就相对较严.下面就不同的AQL列表说明:
验货的时候根据:批量范围、检查水平、AQL值决定抽样的数量和合格与不合格产品的数量.服装质量检查采用一次抽样方案,服装批量的合格质量水平(AQL)为2.5,检查水平为一般检查水平,检查的严格度为正常检查.其抽样方案见表:
正常检查一次抽样方案(AQL-2.5) AQL是----ACCEPT QUALITY LEVEL 的简称,是一个国际标准,1 ) AC=Acceptable number =使用箭头下面的第一个数值 =使用箭头上面的第一数值
抽样数量是以一般检验II级检验水平来进行的.
2 ) AQL0.010----0.10 是用电子产品,医疗器械等检验
AQL1.0----6.5 是用于服装,纺织品等检验
它指的是一个抽样参数,一般用于批量生产,检验人员样本抽检并检验合格与否的参数表
说明:当订单数量≤抽查件数时,将该订单数量看作抽查件数,抽样方案的判定数组[Ac,Re]保持不变:
Ac——Accept(合格判定数);
Re——Rcject(不合格判定数).
举例一:有一批服装的订单数是3000件,按照AQL2.5标准抽查125件,次品数≤7就PASS(通过),次品数≥8就FAIL(不合格).
举例二:订单数为7件,按AQL2.5标准抽查5件,无次品就PASS,有一件次品都FAIL;如果按照AQL4.0标准则只抽查3件,无次品就PASS
AQL2.5/4.0抽查检验表(GB2828-87)
订单数量 抽查件数
AQL2.5 AQL4.0
Ac Re AC RE
2—8 3 0 1
5 0 1
9—15 3 0 1
5 0 1
16—25 5 0 1
13 0 1
26—50 5 0 1
13 1 2
51—90 13 1 2
20 1 2
91—150 20 1 2 2 3
151—280 32 2 3 3 4
281—500 50 3 4 5 6
501—1200 80 5 6 7 8
1201—3200 125 7 8 10 11
3201—10000 200 10 11 14 15
10001—35000 315 14 15 21 22
AQL=aacceptance quality level质量接受标准
AQL理论(AcceptanceQualityLevel,可接受质量水平)是基于统计学的假设,即任何事物都存在偏差,如手术事故率不能超过百分之几,邮递错投率不能超过百分之几等等标准.
AQL(可接受质量水平)是调整型抽样体系的基础,是供货方与需求方共同协定的可以接收的连续
提交的检验批的过程平均的上限值.过程平均是一系列连续提交的检验批的平均质量,以“批次
不合格品率”或者“每百单位缺陷率”表示.AQL与采样大小(所谓采样大小,是否可以理解为
“样本大小”即sample size?)的关系,在于一个检验水平(I、II、III三个一般检查水平,以
及S-1、S-2、S-3、S-4四个特殊检查水平)和宽严程度(severities)之转换.
举个例子,一个产品批量N=4000,协定的AQL=1.5%,选择检查水平为II,则调整型一次抽检方
案确定的步骤为:
1)根据GB2828-81表,查得样本含量代码为L;
2)确定“正常抽检方案”:L与AQL=1.5%所对应的合格判定数为7,不合格判定数为8,样本含
量为n=200.其含义为:4000个产品中抽取200个样品送检,这200个中如果不合格数小于等于7,
则整批产品合格;大于等于8,则整批不合格;
3)同样的方法,确定“加严”、“放宽”、“特宽”的抽检方案;
4)将四个抽检方案合并一处,运用动态转换规则(SAP系统中有,术语dynamic modification
rule),就构成了“调整型一次抽检方案”;
5)以上的例子遵循GB2828标准,对应于ISO2859(计数);SAP系统4.5B版本中有ISO版本的Sample scheme.
6) 参看SAP标准系统4.5B中的dynamic modification rule