怎么构建突变体的PCR引物?

问题描述:

怎么构建突变体的PCR引物?
如题,现在要把一个蛋白质(NS1蛋白)的120-D和195-R突变为丙氨酸,怎么设计对应的PCR引物?

楼主的情况我猜应该是利用PCR引入突变.首先找到你要突变的外显子位点.然后利用重叠片段PCR(SOE)的方法引入突变.突变的位置设计在引物的5‘端即可.应该就是SOE PCR技术,这个我不是很懂,再问一下,我要在这两个地方引入突变,那就是在头尾引物都设计进去突变吗?