sds page蛋白电泳如何检测包涵体

相关推荐

• 请教Western blotting!我要做WB检测凋亡蛋白bcl-2、fas、p53表达,请问能否在一张膜上加一抗时把三种蛋白的一抗都一起加?另外,做完SDS-PAGE电泳后用考马斯亮蓝染色检测电泳情况后的凝胶能否继续做WB?做之前是否要进行相关处理?问题有点多,
• 您好,关于【蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?
• 蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?
• western blot 放大原理,放大放大.为何会放大.western blot 具有一定的放大功能,即可以将微量的蛋白进行放大,放大倍数可达1000倍,从而看出目的蛋白的存在,在底片上有明显的显影.而正常的SDS-PAGE染色脱色方法则几乎看不到这种微量的条带.这里面的放大原理是什么?是哪些步骤使得western blot 具有了放大的作用?注意,我要的是放大的原理,放大放大!提示,不太懂或者是只知道基本原理的,再或者是直接复制粘贴原理步骤的,请高抬鼠标,最右上角有关闭按钮,您可以绕道.例如：与Southern或Northern杂交方法类似,但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗.经过PAGE分离的蛋白质样品,转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变.以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,经
• sds-page电泳出现问题做肌肉蛋白SDS-PAGE电泳,跑出来的泳带模糊不清且有拖尾的现象,原本应该显示的泳带没有显示出来,或者显示出模糊的一块.只有一条或两条带比较清晰,其他的都模模糊糊.另外考马斯亮蓝染色液如何配制才能取得更好的染色效果（CBB-R250固体）?脱色的时候为何背景颜色不能完全褪色?回答请具体点不要复制黏贴貌似我说的不是很明白。哪位做过大鼠肌肉蛋白SDS-PAGE电泳的能否具体说一下方法，特别是点样的时候，我加的是DTT，上样20UL，跑到最后就是跑出3条带。其他的都没跑出来。郁闷。谁帮忙我再加200分。
• 您好,关于【蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?你可不可以说清楚一点,我没做过蛋白电泳,不太清楚您说的什么,比如【几百的很大的用6的胶小蛋白12的10的一般都能跑】6的12的10的是指的什么
• 蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?
• sds page蛋白电泳如何检测包涵体
• 在SDS-PAGE电泳前,蛋白质样品应该如何处理
• sds page蛋白电泳如何检测包涵体
• 求函数Y=SinX+CosX在点（0,1）处的切线方程
• 已知函数f（x）=cosx+sinx，则函数f（x）在x0＝π2处的切线方程是_．