蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?
问题描述：
蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?
答
根据你所用的标准蛋白
答
1,看目的蛋白的大小
一般actin以下的可以跑12胶
红线左右可以用12或10跑
几百的很大的用6的胶
小蛋白12的10的一般都能跑
如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看
2,看样品浓度多少,以及你想用几次
通常我们是定到4微每微,总量100微,用10次
如果浓度小的话定到2用5次