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Kw =c(H+)×c(OH-)= 1.0×10-14的意义用法不是说是水的电离常数吗?和酸溶液的H OH有什么关系?

分类: 作业答案 • 2021-12-19 15:36:40

问题描述：

Kw =c(H+)×c(OH-)= 1.0×10-14的意义用法
不是说是水的电离常数吗?和酸溶液的H OH有什么关系?

答

在水中,c(H+)×c(OH-)= 1.0×10-14,c(H+)和c(OH-)各占10^(-7),PH=7,呈中性.在酸溶液中,c(H+)增加,(OH-)被消耗,但c(H+)×c(OH-)恒等于1.0×10-14,所以溶液显酸性；反之,溶液显碱性.当酸（或碱）溶液很浓时,相应的(H+)[或(OH-)]浓度很大,(OH-)[或(H+)]趋于0,此时(H+)[或(OH-)]浓度通常用摩尔浓度或当量浓度表示.

Kw =c(H+)×c(OH-)= 1.0×10-14的意义用法不是说是水的电离常数吗?和酸溶液的H OH有什么关系?
往酸中加水,则水的电离平衡是向正反应方向移动吗刚开始我是这样想的--加入少量水后,酸的C(H+)降低的量比C(OH-)降低的大得多,因为C(H+)*C(OH-)为一个定值,所以H2O--H+ + OH- 向右移动但后来我发现不是--假设有1L C(H+)=10-5 mol/L A溶液和 1L C(H+)=10-7 mol/L 的 B纯水(在常温下)混合前A中有H+ 10-5mol,OH- 10-10 mol B中 H+=OH-=10-7mol混合后,先假设水的电离平衡不向任何方向移动则此时混合液中有 H+ 1.01*10-5mol OH- 1.01*10-7mol 因为此时溶液有2L,所以C(H+)=5.05*10-6 mol/L C(OH-)=5.05*10-8mol/L 相乘,约得2.5*10-13 这个明显比10-14 大这只能由水的电离来调节了所以H2O--H+ + OH- 向左移动才行啊这两个那个对?为什么?为什么都应该拿那个溶液来算呢?也就是说,怎么可以认为纯水中氢离子和氢氧根离
关于水的离子积常数的问题!天啊我要被这个弄头大了首先（在任何溶液中）　kw=c(H+)·c(OH-)里面的H+和OH-到底是单指水电离出来的氢离子和氢氧根离子,还是只溶液中总的氢离子和氢氧根离子?>>>如果单是水电离出来的,那加酸应该能抑制H+的电离,而水电离出来的OH-和H+一定相等,那按理说kw应该减小啊>>>如果是溶液中总电离的,那为何在同一温度下（比如25C）kw都是1*10-14,是酸溶液中（酸电离的H+＋水电离的H+）*水电离的OH-=kw这样理解对吗（虽然我知道它是温度函数,但是还是不太明白……）
关于水的离子积问题假如在25°C的盐酸溶液中Kw=1*10^(-14) 所以水电离的氢氧根溶度与氢离子溶度相等为1*10^(-7)在如此条件下,计算此溶液中的氢离子与氢氧根溶度是Kw=C(H+)酸·C(OH-)水=1*10^(-14)此处,氢氧根溶度依然是水的氢氧根溶度,而氢离子是用酸的氢离子溶度为何Kw还是为1*10^(-14) 酸的氢离子溶度远大于水,而氢氧根却是水的那个溶度最后的数据不是应该大于1*10^(-14)吗?还是水的氢氧根溶度变小了? 那盐酸里的氢离子会和水的氢氧根反应吗?求解啊我在纠结，不是说Kw=1*10^(-14)定值有因为水的氢氧根和氢离子浓度相等，所以都是1*10^(-7)了。如果上题盐酸浓度0.01mol/L 那氢氧根浓度就不是1*10^(-7)了。有点矛盾啊，可是为什么计算的还是按Kw=C(H+)酸·C(OH-)水=1*10^(-14)来算？
为什么水的电离平衡常数只受温度影响我是这样理解的：1.如果我加水稀释,那么参加电离的水多了,溶液的H+离子和OH-离子浓度同时减小,此时Kw应该减小.2.如果我加入稀酸（或稀碱）,溶液中的H+离子（或OH-离子）浓度增大,正反应被抑制,故另外一种离子浓度减小,Kw=c(H+)*c(OH-),一种离子浓度增大,另一种离子浓度减小,但总体Kw值不变.我不知道为什么我的第1个理解错在哪里,Kw应该是不变的.还有我不知道第2个理解是否正确,
在酸性或碱性溶液中,水的离子积常数KW中C(OH-)与C(H+)是否相等?酸性溶液中 C(H+)比C(OH-)多是因为酸中离出的氢离子阻碍了水的电离使得水电离出的氢离子和氢氧根减少而KW却保持不变的原因是酸电离出的（氢离子+水电离出的氢离子）*水电离出的氢氧根也刚好等于KW吗
盐类水解的实质是生成的弱电解质破坏了水的电离平衡例如:HCO3- +H2O可逆=H2CO3+OH-我同学问我H2CO3不是算酸吗?我说：弱电解质部分电离,碳酸电离出微量的氢离子,水溶液中还是氢氧根浓度大.但是我对此有两中理解1）HCO3-结合了H+使水的电离平衡正向移动,H+,OH-增多,增多的H+不断与HCO3-生成弱电解质,不断促进水的电离平衡正向移动,这样H+愈来愈少,OH-愈来愈多,造成碱性的结果2）水电离出的H+和OH-乘积是水的离子积,HCO3-结合了H+,然后“吝啬”地不放走H+,c(H+)减小,因为水溶液中H+和OH-浓度成反比,此消彼长,然后OH-浓度增加,溶液显碱性.这两种想法哪个对呢?
为什么强碱溶液应先求出稀释后溶液中的C(OH-),再根据Kw求出C(H+),进一步求出pH为什么强碱溶液应先求出稀释后溶液中的C(OH-),再根据Kw求出C(H+),再进一步求出pH?而不能直接算C(H+),水电解成H+与OH-不是同步的吗,加水后稀释,会促进水的电离,C(H+)与C(OH-)同减小,为何不能直接算C(H+)?所算的原理不是一样的吗?
（H+）×（OH-）=kw=10^(-14)中K和w各代表什么?是关于PH值计算中的.

Kw =c(H+)×c(OH-)= 1.0×10-14的意义 用法不是说是水的电离常数吗?和酸溶液的H OH有什么关系?

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