菌液PCR原理是?
问题描述：
菌液PCR原理是?
答
94度水都要沸啦，细菌受不了啦就挂掉啦，细胞壁和细胞膜破碎，释放出DNA来作为扩增的模板。
答
其实就是分子克隆里的煮沸法提质粒DNA，因为PCR对模板要求低所以这种方法更方便快捷。
答
跟普通PCR原理是一样的,因为94度变形可以裂解细菌,释放出DNA,所以不用提质粒也可以PCR出来条带
答
加热使菌体裂解，使DNA释放出来。然后进行DNA的PCR。所以，严格来说，菌液PCR是细菌DNA的PCR。原理与DNA的PCR一样。先高温变性，使DNA解开双链，然后是中温退火，上游引物和下游引物分别与DNA单链的5‘及3’端结合，最后是延伸，即DNA开始复制为双链DNA。之后一直循环这个过程。设备齐全的话，直接把菌落加入菌液中，然后用机器设置。预变性时间要10~15分钟。然后可以进行DNA的PCR。也是将时间调好，循环次数调好即可、