为什么PCR要将引物设计在不同的外显子上?

问题描述:

为什么PCR要将引物设计在不同的外显子上?

貌似,为了区别DNA的污染.DNA上有外显子之间有内含子相隔,但是mRNA上是没有滴假如,某基因本来没有mRNA转录出,但是如果提取时,混入了DNA。而引物又设计在同一个外显子上,那么就会得到假阳性了。如果设计到不同的外显子,也可以得到条带,但是显然要比预计的要大。