SDS-page 胶过夜保存

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• SDS-PAGE的电流问题在跑电泳的时候,跑到分离胶是我将电流调节至20mA,起初还好,但跑了一半发现电流降到了13mA.以前最多也是在17至22mA之间波动.那是不是我的电泳仪坏了?
• 固体药品通常保存在?中取用固体药品一般用?有些块状药品可以用?夹取用过的药匙或?要立刻用?擦拭干净以备下次用把密度较大的块状药品或金属颗粒放入玻璃容器时,应该先把容器?把药品或金属颗粒放入?以后 再把?慢慢竖立起来,使药品或金属缓缓地滑到?以免?往试管装入固体粉末时,可先把试管?把盛有药品的药匙或纸槽小心送至?然后使试管?起来1 取用一定量液体药品时 常用?量出体积,量液时 量筒必须?视线要与量筒内液体的?保持水平 再读出液体的?2 用量筒量液时 仰视读数比实际值?俯视读数比实际值?3 取用少量液体可用滴管,取液后的滴管,应保持橡胶胶帽在?不要?防止?玷污?橡胶胶帽 不要把滴管放在?或其它地方.以免玷污试管.用过的滴管应立即用清水?以备再用
• Trizol法提血中的总RNA,跑胶后有的可以显示18S和28带,而有的却什么也没有?为什么呢?曾经用什么条带也没有的RNA样品做RT-PCR后跑胶,结果却有正确的条带显示.是不是与RNA浓度有关呢?同一批血样提的RNA，操作都是一样的，怎么还会出现这么明显的差异呢？还有就是如果RNA纯度不高，那放入-80度保存后，多长时间内能保证RNA的纯度和当时提出来的一样呢？
• CTAB提取植物DNA中的问题我提取的是植物的DNA,其中步骤是这样的.1.称取材料0.2g,加入适量PVP,500µl冰冷CTAB,20µl冰冷RNA酶研磨；2.研磨后加入500µl加热的CTAB,装入1.5ml离心管中；3.充分混匀后,65℃水浴1h,期间不时轻缓震荡；4.12000rpm离心10min,取750µl上清液至另一离心管中；5.加入等体积的Tris饱和酚,摇匀后12000rpm离心10min；6.取600µl上清液至另一离心管中,加入等体积的氯仿·饱和酚（1:1）,摇匀；7.12000rpm离心10min,取500µl上清液至另一离心管中；9.加入等体积氯仿·异戊醇（24:1）,摇匀后12000rpm离心10min；9.取450µl上清液至另一离心管中,加入等体积异丙醇；10.-20℃防止1h或室温下过夜；11.12000rpm离心10min,倒弃上清液；70%冰冷乙醇洗涤沉淀2次；12.倒弃上清液,风干沉淀；14.加100µlTE溶解DNA,-20℃保存备用.就是到第6步的时候
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