原子以共价键形成分子时 一定会发生轨道杂化吗?

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• sp轨道、σ键和π键还有杂化轨道的关系好不理解…p轨道形成σ键的时候纺锤体为什么会变成一边大一边小?还有,两个原子到一起发生反应是只考虑最外层的吗?比方说书上说共价单键是σ键,拿HCl打比方的话……是只考虑H的1s1和Cl最外层的3p5吗?还有 不管s和p轨道有没有填满画出来的形状会有变化吗?还有最后一个问题…就是σ键和π键存在的意义是什么?就是另外一种方式表达共价键是这样吗?最后的最后…这些和杂化轨道是什么关系阿?还有…共价单键是σ键,双键中有一个σ键,一个π键,三键中有一个σ键,两个π键…这个我不理解…能不能解释一下为什么会这样呢
• 杂化轨道理论中形成分子时怎样的原子可以使另一个原子的电子激发杂化轨道理论中杂化前都要激发吗
• 原子轨道理论价键理论对共价键的本质和特点做了有力的论证,但它把讨论的基础放在共用一对电子形成一个共价键上,在解释许多分子、原子的价键数目及分子空间结构时却遇到了困难.例如C原子的价电子是2s22p2,按电子排布规律,2个s电子是已配对的,只有2个p电子未成对,而许多含碳化合物中C都呈4价而不是2价,可以设想有1个s电子激发到p轨道去了.那么1个s轨道和3个p轨道都有不成对电子,可以形成4个共价键,但s和p的成键方向和能量应该是不同的.而实验证明：CH4分子中,4个C-H共价键是完全等同的,键长为114pm,键角为109.5°.BCl3,BeCl2,PCl3等许多分子也都有类似的情况.为了解释这些矛盾,1928年鲍林（Pauling）提出了杂化轨道概念,丰富和发展了的价键理论.他根据量子力学的观点提出：在同一个原子中,能量相近的不同类型的几个原子轨道在成键时,可以互相叠加重组,成为相同数目、能量相等的新轨道,这种新轨道叫杂化轨道.C原子中1个2s电子激发到2p后,1个2s轨道和3个2p轨道重新组合成
• 为什么氮元素会有+4和+5价?首先,我们知道氮元素的+4及+5价化合物中,氮元素跟与它直接相连的元素之间一定是共价键(也就是说氮原子不会失去电子而形成简单的N4+,N5+离子).那么,+4价的氮元素与其他元素共用4对电子,+5价的氮元素与其他元素共用5对电子.可是氮的电子排布式是:1s2 2s2 2p32p亚层最多还可以容纳3个电子,因此最多只能共用3对电子啊.那+4,+5价是怎么回事啊?还有,L层电子上没有d亚层啊,如果是激发的话,难道要激发到M层的s亚层上吗?还是不太明白,请问1楼,你说“2s电子被激发 与2p电子杂化 如果是sp3那4价就可以了 还多余1个2s电子 如果这个电子也是价电子 那不就是5价了吗?”2s电子被激发到哪里啊?2p已经没有空轨道了
• 关于杂化轨道与大π键的问题首先,孤对电子如何计算“=O”的氧原子都有两对孤对电子吗?臭氧中“O=O-O”最右边的氧6个电子都没参与形成共价键啊,一共三个氧原子为什么孤对电子等于2*4=8呢?然后是关于垂直杂化轨道的p轨道有几个如何算中心原子杂化剩余p轨道,为什么其他比如周围的氧原子也会有垂直于杂化轨道的p轨道呢?CO2中的C剩余2个p轨道,为什么就形成两套,每套3轨道的德大π键?
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