甲醛的两个C-H键的键角是多少?

相关推荐

• 明使用计算机算一个大数减去一小数的差,可是在运算时,他误把"加"号键当作"减"号称键,使求得的答案是正确答案的两倍.如那两数正确的差应为500,那两个数中的大数是多少?
• 1.甲烷分子的空间构型是正四面体,下列事实可以证明这一观点的是( )A、CH3Cl 没有同分异构体B、CH2Cl2没有同分异构体C、甲烷分子中C-H键键角均相等D、甲烷分子可以发生取代反应只想问C选项,其他不用解释化学老师曾经说过甲烷分子键角唯一可判断它为正四面体结构那么C选项为什么错误?2.甲烷在高温下分解为乙炔(C2H2)和氢气,若这一反应在密闭容器中进行,甲烷完全分解后,容器内气体的密度是相同条件下甲烷的( )A.2倍 B.相同 C.0.5倍 D.0.25倍为什么不选B?不是在密闭的容器中吗?3.空气中含甲烷 5%—15%(体积分数),点燃就会发生爆炸,发生爆炸最强烈时,甲烷在空气中所占的体积分数是( )A.5% B.9.5% C.10% D.15%B 解析：“发生爆炸最强烈时”应是指二者恰好反应时,即甲烷与氧气体积之比为1∶2时,空气中氧气体积分数为21%,此时甲烷在空气中所占的体积分数是1/(1+2/21%)=9.5%.为什么要加1?大神们快来回答一下我...实在是没想明白.小弟感激不尽
• 苯分子中的共价键的键长为什么相等我是指C-H键和C-C键的键长为什么相等？键角既然是120°，那么键长为什么相等
• 原子轨道理论价键理论对共价键的本质和特点做了有力的论证,但它把讨论的基础放在共用一对电子形成一个共价键上,在解释许多分子、原子的价键数目及分子空间结构时却遇到了困难.例如C原子的价电子是2s22p2,按电子排布规律,2个s电子是已配对的,只有2个p电子未成对,而许多含碳化合物中C都呈4价而不是2价,可以设想有1个s电子激发到p轨道去了.那么1个s轨道和3个p轨道都有不成对电子,可以形成4个共价键,但s和p的成键方向和能量应该是不同的.而实验证明：CH4分子中,4个C-H共价键是完全等同的,键长为114pm,键角为109.5°.BCl3,BeCl2,PCl3等许多分子也都有类似的情况.为了解释这些矛盾,1928年鲍林（Pauling）提出了杂化轨道概念,丰富和发展了的价键理论.他根据量子力学的观点提出：在同一个原子中,能量相近的不同类型的几个原子轨道在成键时,可以互相叠加重组,成为相同数目、能量相等的新轨道,这种新轨道叫杂化轨道.C原子中1个2s电子激发到2p后,1个2s轨道和3个2p轨道重新组合成
• 乙烷的键角是多少?碳碳双键的键能是不是单键的2倍?是多少?
• 某蛋白质的多肽链是环状结构,两端有两个二硫键,该蛋白质由m个氨基酸构成,每摩该蛋白质生成时生成几摩水减少的相对分子质量是多少
• 为什么三氟化氯是变形四面体?不是说孤对电子斥力是最大的吗?如果三个氟分布在赤道平面上,两个孤对电子分布在极轴上面岂不是比变形四面体依靠键的张力来平衡斥力要好得多?在赤道平面上氟受的合力可以被两个孤对电子的相同斥力顶掉,完全符合三角双锥,岂不很好?这个的斥力是180度键角，并不是你所说的同极相斥，四楼同学，我感觉孤对电子在极轴上面的斥力是180度键角吧～比120度还要大 四楼同学，但是两个孤对电子的斥力平衡，即使是变形四面体，也不会有两个孤对电子的排斥互相抵消的好事啊！成键电子和孤对电子的夹角尽管是120度和90度互相抵消相比也一定是抵消好啊！依靠键的张力实在是有点费劲……
• 能够证明甲烷构型是四面体的事实是（　　） A.甲烷的四个键键能相同 B.甲烷的四个键键长相等 C.甲烷的所有C-H键键角相等 D.二氯甲烷没有同分异构体
• 关于共价键的一点问题,对于CH4的共价键形成感觉很疑惑.按照共价键定义,一定要有自旋方向相反的未成对电子才可以.C中2p能级只有两个未成对电子,按道理能与两个H形成CH2并在2p中留下1个p能级,这样的话H原子是怎样与C形成C-H单键的?求教
• 乙烯分子中碳原子间形成的碳碳双键不能旋转,使六个原子处在__上,形成__型分子、两个C-H键之间夹角是120
• 甲醛分子C-H键的角度
• 宣城市某商场积极开展送家电下乡活动,共出售了三天彩色电视机.第一天售出了全部的63%,第二天售出了第一天的5/9,第三天比第二天少售出165台,三天共售出多少台彩色电视机?