人类基因组DNA提取的琼脂糖凝胶电泳结果分析

相关推荐

• 人类基因组DNA提取的琼脂糖凝胶电泳结果分析
• 为验证DNA的半保留复制，科学家设计了如下实验：用含3H标记物的培养基处理蚕豆根尖细胞（2n=12），待其完成一次分裂后移入含有秋水仙素的普通培养液中，再让细胞连续分裂两次，通过放射自显影技术检验分裂期细胞染色体的放射性．据此实验分析回答：（秋水仙素作用不影响复制，但可抑制纺锤体的形成）（1）实验所用的细胞材料最可能取自蚕豆根尖的______区，处理根尖细胞的3H标记物最可能是______．（2）带上3H标记的根尖细胞移入含有秋水仙素的普通培养基中，连续分裂两次，则第二次分裂前期细胞中有______条染色体．如果DNA的半保留复制假设成立，实验结果应为：第一次分裂中期染色体全部都显示放射性，其中每个染色体的两条染色单体______；第二次分裂中期染色体和染色单体的放射性显示情况是：______．（3）提取处于第二次分裂后期细胞中的染色体DNA进行离心，请参照右图①②③，在④中标出DNA分子可能出现在试管中的位置，并在括号中写出各自的比例．
• 琼脂糖凝胶电泳的DNA为什么要酶切我查文献，看到有些文献上提取质粒DNA，进行双酶切后才进行琼脂糖凝胶电泳，我的实验是提取小鼠的成纤维细胞的DNA后，对抑制因子Smad7进行重亚硫酸盐修饰的PCR，然后琼脂糖凝胶电泳，是不是我的DNA不需要酶切就可以跑胶？我不太明白为什么质粒DNA要酶切后电泳
• 人类基因组DNA提取的琼脂糖凝胶电泳结果分析如何分析琼脂糖凝胶电泳的条带
• RNA在酒精中的溶解性怎样?RNA可以溶于酒精吗?如果提取大肠杆菌染色体DNA时混有RNA再做7%的琼脂糖凝胶电泳会有什么影响?
• 有两种具有相同的碱基数目,但碱基组成不同的双链DNA进行琼脂糖凝胶电泳分析,如
• 为什么我DNA跑琼脂糖凝胶电泳时跑不出孔我们用PCR扩增出来的DNA分子,在跑琼脂糖凝胶电泳回收时居然跑不出孔 但是有条带,不知道是什么原因,另外说明一下,不是琼脂糖凝胶电泳的问题,因为我点了几次,而且其他的都能跑出很好的条带（不是一批上的PCR反应）,而就这一批上的没跑不出电泳,请专业人士分析一下我是不是加错了什么东西让DNA分子不带电.（我加的东西：buffer,dNTP,引物,酶,ddH2O,TE）加的东西也没问题天天用引物也没问题.我扩的pcr一般在几百bp 不可能跑不出去或者太大 我用的3000marker作对照,而且另一批跑出去了.就算我没有扩对目的基因,也会有不对的带啊 但它在胶空那儿有很亮的带
• SDS法提取植物基因组DNA,经琼脂糖凝胶电泳没有看到条带的原因,
• SDS法提取植物基因组DNA经琼脂糖凝胶电泳中间有带的原因有哪些
• 你提取的质粒DNA分子在琼脂糖凝胶电泳中表现出几条带?并解释这种现象?
• 小学十二册六单元里《古代寓言两则》后来演变为两个成语：（ ）和（）,
• 88888888加减乘除怎样才能等于100 (脑筋急转弯