DNA电泳时没有条带是怎么回事?Marker很明显!

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• 为什么我做Western,电泳时预染Marker很值条带也很清晰,但是转膜后膜上条带都没有了marker是彩色转移缓冲液配比：甘氨酸（MW75.07） 2.9g,Tris（MW121.14） 5.8g,SDS 0.37g,甲醇 200ml,蒸馏水至 1000ml.转移缓冲液在冰箱冷冻,没有结冰.膜用甲醇处理15秒,水洗一次.转膜温度,十度左右,80v两小时转膜之后,胶上没有颜色.
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