怎样分析凝胶电泳图像的条带?PCR扩增的目的是什么?带有Marker的电泳图像怎么分析,怎么确定电泳条带中DNA的大小?另外,我们为什么要对少量的DNA进行PCR扩增?以Marker为参照,DNA扩增前后,DNA相对于Marker的位置是同样的吗?
问题描述：
怎样分析凝胶电泳图像的条带?PCR扩增的目的是什么?
带有Marker的电泳图像怎么分析,怎么确定电泳条带中DNA的大小?另外,我们为什么要对少量的DNA进行PCR扩增?以Marker为参照,DNA扩增前后,DNA相对于Marker的位置是同样的吗?
答
目的DNA含量太少的话不足以测序进行后续分析，所以需要PCR扩增。Marker是衡量目的条带大小的尺子。
答
MARK其实是不同分子量大小的DNA组成的，所以你跑MARK的目的是为了知道你的PCR产物大小是不是和你当初设计的大小一样！你这个好像是2000的MARK那你的目的条带应该是250左右！
答
你用的应该是DL2000Marker 每一条带都代表一个分子量 看一下目的条带靠近哪条带能估算出分子量
PCR扩增是为了得到目的带 扩大浓度进行后续试验
DNA扩增前后的位置取决于你扩增的目的片段的长度 以及PCR体系是否合理
答
Marker不就是可以只是DNA的大小，看你用的事哪种Marker，去找它的说明书，说明书上有每个条带的大小哦，DNA条带大小这样比对都是大致的