H原子的3d与4s能级的能量高低是

相关推荐

• Cr的电子排布问题及能层能级问题Cr的激发态电子排布式和轨道表示式（电子排布图）.在教科书中写有E(3d)>E（4s）,Cr元素基态为3d5 4s1,但为何Cr的激发态为3d4 4s2（即电子从3d跃迁至4s）.不是说激发态原子的能量高于基态原子吗?半充满原则及全充满原则和全空原则是怎么回事?与E(3d)>E（4s）等是否矛盾?会再增加20+的分数！
• 超经典的原子跃迁问题,快来氢原子处于基态,用能量为10.2ev的光子束与用动能为12.8ev轰击处于基态的一群氢原子,两种状态下受激发的氢原子向低能级跃迁时,可能辐射的谱线相差条数为5,0,2,是为何
• [在线等]氢原子的3d和4s能级的能量高低比较,为什么是4s大?
• 氢原子的3d和4s能级的能量高低比较,是3d小于4s还是说氢原子没有3d、4s轨道,所以不存在能量高低?
• H原子的3d与4s能级的能量高低是
• 一群H原子处于量子数n=3的激发态,当它们越迁时有可能放出几种能量的光子上面的问题与”一个H原子处于量子数n=3的激发态,当它们越迁时有可能放出几种能量的光子”．有什么区别?答案是第一问3种第二问2种,
• Ca电子排布式为何没3d层?1.参考书上说根据构造原理写电子排布式时,能级按照能级的排列顺序,不能按照能量高低的排列顺序,那为何Ca可用能级交错?2.如有能级交错的话,是在最外层才考虑能级交错么?3.根据洪特规则,1s2 2s2 2p6 3s2 3p3 3d5后两个能级半满不更好么?十分困扰,
• 电子排布式1s22s22p63d44s2违背了（ ）.A．能量最低原理 B．洪特规则C．洪特规则特例 D．保利不相容原理5.电子排布式1s22s22px22py2违背了（ ）.A．能量最低原理 B．洪特规则C．洪特规则特例 D．保利不相容原理二、判断题 1.sp3杂化轨道是指1s轨道与3p轨道混合而成的轨道.（ ）2.同一原子中,能量相近的轨道才可以杂化.（ ）3.3d轨道的能量高于4s轨道.（ ）4.4d轨道和5s轨道属于同一能级.（ ）三、填空题 1.已知某原子的价电子构型为3d64s2,则该元素位于 周期,族,区.2.元素位于 周期,族,区.
• 下列关于反应能量的说法正确的是（　　）A. Zn（s）+CuSO4 （aq）=ZnSO4 （aq）+Cu（s）；△H=-216kJ•mol-1，反应物总能量＞生成物总能量B. 相同条件下，如果1mol氢原子所具有的能量为E1，1mol氢分子的能量为E2.则2E1＞E2C. l0lkPa 时，2H2 （g）+O2（g）=2H2O（1）；△H=-571.6 kJ•mol-1，H2的燃烧热为571.6 kJ/molD. H+ （aq）+OH-（aq）=H2O（l）；△H=-57.3  kJ•mol-1，含 1molNaOH 的氢氧化钠溶液与含0.5molH2SO4的浓硫酸混合后放出57.3kJ的热量
• 化学键断裂时吸收能量,形成时释放能量,我想问的是：根据能量守恒定律,这些能量是怎样来的,在什么条件下,会转换出这些能量,能否将能量的具体数值都写出来．请334133122详细说一下，以两个H变成H－H为例，说一说，它的系统势能发生了什么变化，电子与原子核之间的势能有什么变化？
• 已知关于x的一元二次方程,x的平方加四x加m减一等于零.1 请你为m选取一个合适的整数,
• 已知△ABC的三个顶点坐标分别为A(5,2),B(3,4)C(-1,4)判断三角形的形状