某不饱和烃A,分子式为C9H8,能与二氯化二亚铜的氨溶液反应生成红色沉淀.A催化加H,得B(C9H12),将B用酸性K2CrO7氧化得酸性化合物C(C8H6O4)将化合物C加热得D(C8H4O3).若将A和丁二烯作用得一不饱和化学物E,E催化脱氢得2-甲基联苯.问A-E的结构 及各步反应式.

问题描述:

某不饱和烃A,分子式为C9H8,能与二氯化二亚铜的氨溶液反应生成红色沉淀.A催化加H,得B(C9H12),将B用酸性K2CrO7氧化得酸性化合物C(C8H6O4)将化合物C加热得D(C8H4O3).若将A和丁二烯作用得一不饱和化学物E,E催化脱氢得2-甲基联苯.问A-E的结构 及各步反应式.

A:邻乙炔基甲苯。 红色沉淀说明有端位炔。
B:邻乙基甲苯 加成
C:苯二甲酸 三键断裂
D:苯二甲酸酐 分子内脱水
E:邻(1,4-环己二烯基)甲苯 环加成反应



1.首先从化学式来看,不饱和度为6,一般都含有苯环,苯环已经占了4个不饱和度了,还剩下2个不饱和度,有可能是2个烯烃,也有可能是个炔烃.

2.能与二氯化二亚铜的氨溶液反应生成红色沉淀,这是端炔的性质,说明苯环上有个端炔基,这与后面A催化加H得到少了2个不饱和度的B很吻合.但还一个碳,是甲基还是和炔基相连的亚甲基还不知道.

3.B用酸性K2CrO7氧化得酸性化合物C(C8H6O4),C的不饱和度为6,且有4个O,说明B是个苯环上有个乙炔基和甲基,从而可知A中的第9个C是甲基,但两者是邻位,间位,对位还不知道.

4.将化合物C加热得D(C8H4O3)。这只是分子内的两个羧酸脱水形成酸酐.若将A和丁二烯作用得一不饱和化学物E,E催化脱氢得2-甲基联苯,从这可以知道A中的甲基和乙炔基处于邻位.

5.各种物质的结构和反应看下图,自己用软件画的截的图,点下放大图标就可以看清楚了

我先简单地给你说说,具体的太麻烦,具体反应式在这不好表述.不懂的可以Hi我.
A:邻乙炔基甲苯.红色沉淀说明有端位炔.
B:邻乙基甲苯 加成
C:苯二甲酸 三键断裂
D:苯二甲酸酐 分子内脱水
E:邻(1,4-环己二烯基)甲苯 环加成反应

茚,Indene,,C9H8,
# 分子式
C9H8
# 分子量
116.16
# 密度
0.996
# 折射率
1.567-1.572
# 闪点
58 ℃
# 水溶性
INSOLUBLE
# 沸点
181 ℃
# 熔点
-5--3 ℃