某男性患有色盲，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在（ ）A. 两个Y染色体，两个色盲基因B. 两个X染色体，两个色盲基因C. 一个Y染色体和一个X染色体，一个色盲基因D. 一个Y染色体和一个X染色体，两个色盲基因
问题描述：
某男性患有色盲，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在（ ）
A. 两个Y染色体，两个色盲基因
B. 两个X染色体，两个色盲基因
C. 一个Y染色体和一个X染色体，一个色盲基因
D. 一个Y染色体和一个X染色体，两个色盲基因
答
A、已知男性患有色盲，基因型是XbY，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在两个Y染色体，但是Y染色体上没有色盲基因，A错误；
B、该色盲男性的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在两个X染色体，且色盲基因在X染色体上，B正确；
CD、该色盲男性次级精母细胞中已经不存在同源染色体，因为同源染色体X与Y在减数第一次分裂是已离，进入了不同的次级精母细胞了，CD错误．
故选：B．
答案解析：色盲是伴X隐性遗传病，男性色盲说明其基因型是XbY，再根据减数分裂过程和特点答题．
考试点：伴性遗传；配子形成过程中染色体组合的多样性．
知识点：本题考查伴性遗传的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力．