人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是( )A. 三女一男或全是女孩B. 全是男孩或全是女孩C. 三女一男或两女二男D. 三男一女或二男二女
问题描述:
人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是( )
A. 三女一男或全是女孩
B. 全是男孩或全是女孩
C. 三女一男或两女二男
D. 三男一女或二男二女
答
知识点:本题考查伴性遗传的特点,意在考查考生理解所学知识要点的能力;能用所学知识或观点,对生物学问题作出准确的判断和得出正确的结论;理论联系实际,综合运用所学知识解决社会生活中的一些生物学问题.
已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上,是由隐性基因b控制的,又因为母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,则母亲的基因型为XBXb,父亲的基因型是XbY,他们生的子女的情况有:XBXb、XbXb、XBY、XbY,表现型分别是女孩...
答案解析:已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上,是由隐性基因b控制的.根据母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,判断出父母的基因型,再写出子女可能的基因型,以此分析答题.
考试点:伴性遗传.
知识点:本题考查伴性遗传的特点,意在考查考生理解所学知识要点的能力;能用所学知识或观点,对生物学问题作出准确的判断和得出正确的结论;理论联系实际,综合运用所学知识解决社会生活中的一些生物学问题.