离子色谱峰的积分标准和样品是否一致

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• 色谱峰大小取决于哪些因素请教一下,在用色谱分析仪时,色谱锋的大小取决于什么因素,因为我是一个新手,同样的样品进去为什么昨天的峰纵坐标电压达到500．而今天做时只有46．这是什么因素引起的～样品前处理是一模一样的.变化的是容剂锋纵坐标~容剂峰总共有四个,现在其中一个大的现在计算机不计算峰面积(这个峰的拖尾挺厉害,峰下来就开始拖尾了.这是什么因素引起的).但样品含量峰面积和大小是一致,这样子对于结果会有影响么?
• 液相色谱的内标法和外标法?不太明白,我举个例子,看是不是这样的.1：hplc测花生中黄曲霉毒素,我把黄曲霉毒素 标准品 加到花生样品中一起测,这种是否就叫内标?而此时的黄曲霉毒素标准品就叫内标物?2：把黄曲霉毒素标准品单独进样,这时的就叫外标?
• 我要对脂肪酸标准品进行甲酯化后再气相色谱测定,遇到的问题是：要配成一定的浓度（1mg/ml）,怎么计算?参考的甲酯化方法如下：“总脂用10mL甲醇溶解后转移至分液漏斗中,用15mL正己烷分三次洗涤,所得甲醇溶液转移到大试管中,加入4mLp(KOH)=1％KOH的甲醇溶液,60℃水浴加热15min,冷却后加入5滴p(BF3)=20％的BF3乙醚溶液,静置l0min酯化.酯化后的样品加入5mL的重蒸正己烷和10ml水,分去水溶液,有机层用10mL水洗涤.取2．0ml的有机层加入一定量的硅胶,不振荡静置2．0min.取20．0uL的有机层加入到含有1．0mL正己烷的具塞试管中备用,作为进行气相色谱分析的样品.”这个方法是否可行?可行的话,我要称取多少脂肪酸标准品的量进行?上面方法中的试剂的量是否合适?最后取20ul有机层用1ml正己烷定容,这是不是就是最后脂肪酸甲酯化后的浓度?怎么计算他的浓度是多少?拜托,帮忙一下,第一次做色谱,自己老师也不懂!
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• 化学本科 仪器分析题目5： 用极谱分析法测定试液中的Pb离子,准确移取50mL试液2份,测得一份试液的极限扩散电流为32.5μA；在另一份失业中加入浓度为0.5mg/ml铅标准溶液300μL,测得吸光度为67.0μA.试计算溶液中铅的质量浓度（g/L). 6： 组分A和B在一根30cm柱上分离,其保留时间分别为16.00和17.00min,峰底宽分别为1.10和1.20min,不被保留组分通过色谱柱需1.30min.试计算： （1）两组分的相对保留值 （2）色谱柱平均有效塔板数和塔板高度 （3）组分的分离度 （4）达到完全分离时柱长为多少
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