为什么骨髓瘤细胞要用1640培养基培养啊

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• 自己设计了一个实验是从土壤中分离及筛选产纤维素酶菌,结果培养了36小时平板上一个菌也没长出来为什么啊实验器材及药品：选择培养基：KH2PO4 0.5g,MgSO4 0.5g,(NH4)2SO4 5g,CMC-Na 2g,琼脂20g,刚果红（10mg/ml配制灭菌后按1ml CR/200ml培养基加入）,PH=自然定容1000ml.高压灭菌锅,摇床,恒温培养箱,500ml三角瓶,培养皿,移液枪及枪头,试管及试管架,酒精灯等.1、在底物富集的地方（土下10cm）采土样20g于三角瓶中加水后放入摇床中摇40min.2、将培养基及刚果红（CR）溶液配制好后和枪头,培养皿、各装有10ml水的试管放入灭菌锅中121℃下灭菌 20min.3、将CR溶液倒入培养基中后再倒平板.4、用移液枪将土样吸取0.2ml菌悬液到无菌水中,一次梯度稀释到10-1 —10-7 .5、涂布10-4—10-7的菌悬液后37℃下培养24h.....因为一些原因导致 氮源用硫酸铵,是否需要用有机氮混合搭配?PH搞忘调了,悲剧啊 原本想的
• (3)在细胞内DNA合成一般有两条途径,主途径是在细胞内由糖和氨基酸合成核苷酸,进而合成DNA,而氨基喋呤可以阻断此途径.另一辅助途径是在次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷存在的情况下,经酶催化作用合成DNA,而骨髓瘤细胞的DNA合成没有此辅助途径.①．利用DNA合成途径不同的特点配制的HAT培养基含有多种成分,其中添加的_________成分具有筛选杂交瘤细胞的作用.答案是氨基嘌呤 为什么?
• 为什么做细胞实验的PBS缓冲液不含钙离子和镁离子?在将培养皿中的细胞吹下之前,需要将培养液倒掉,然后用不含钙离子和镁离子的PBS洗,才能加Trypsin,为什么必须是不含金属离子的PBS?原理是什么?而加了这两种离子的PBS是什么作用?也就是说PBS都是不能加这两种离子的是吧？麻烦还有个问题，三种细胞培养基IMDM、DMEM、1640有什么区别？
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