“为避免基因组的扩增,引物设计最好能跨两个外显子” 什么叫基因组的扩增?

提rna的时候,有可能混入dna,做pcr的时候,引物可能会与dna结合.如果设计的引物跨2个外显子的话,就不会结合在dna上了.因为在dna上,外显子通常是被内含子隔开的.但是,转录出的mrna中,内含子被切掉了,外显子就会连在一起...可我提的就是ＤＮＡ说说你的实验目的，这样太累了我就是选定一目的基因然后设计引物 最后PCR验证它的存在呗如果这样的目的，那就没啥太多要求了。按照正常引物设计的程序来呗。