100分求有机化学综合题目

1具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2,A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色.1molA 和1molNaHCO3 完全反应 则A的结构式?
写出A具有相同官能团的A的所有异构体
答：先看分子式,含有两个氧,又能和碳酸氢钠反应,则应该有羧酸根,再看有2个不饱和度,且能和Br2的四氯化碳溶液反应,应该有双键,再加上有支链,所以结构式为
CH2=CH-CH2-COOH
CH3-CH=CH-COOH
CH2=C-COOH
2.由H.C.N.O 四种元素形成的一种有机酸盐,其组成原子数之比为:4:1:1:2,该化合物的名称为____结构简式为__
写出由这四种元素组成的既能与盐酸反应又能与氢氧化钠溶液反应的常见的化学物质,无机物是__,有机物是_(结构简式)__
答：名称为__乙二酸铵__结构简式为__
H4NOOC-COONH4
无机物可以是碳酸氢铵, 有机物可以是任何一种氨基酸,最简单的甘氨酸.
3.对有机物B的组成、结构、性质进行观察、分析,得实验结果如下：
①B为无色晶体,微溶于水,易溶于Na2CO3溶液；
②完全燃烧166 mg有机物B,得到352 mgCO2和54mgH2O；
③核破共振氢谱显示B分子中只有2种不同结构位置的氢原子；
④B的相对分子质量在100~200之间.
B的分子式为_____,结构简式为 _______.
（3）A与B在一定条件下反应可生成一种常见合成纤维,该高分子化合物的结构简式为________ .
(4)B的一种同分异构体(与B具有相同的官能团),在一定条件下可发生分子内脱水生成一种含有五元环和六元环的有机物G,G的结构简式为 _______ .
(5)E可将酸性高锰酸钾溶液还原．所得还原产物为Mn2+,该反应的离子方程式为__________
答；从分子式来看,B的不饱和度为6,除去苯环的4个,还有两个,以及2个碳原子,4个氧原子——羧基或者酯基.再由微溶于水判断为羧基（因为酯不溶于水）.（补充点关于水中溶解性的东西：基团按水溶性可分为亲水和憎水,亲水一般含有羟基（羧基）,憎水一般为R-基.亲水基越多,溶解性越强,憎水基越多/大,越难溶.因此不能说酸一定能与水混溶,R-基比较大的酸依然是难溶（如硬脂酸,R-基的碳原子数高达17）.）
在确定是羧基后,由“B分子中只有2种不同结构位置的氢原子”可确定是对位.邻位有3种,间位是4种,试着画下结构图就很容易理解了.
4.相对分子质量为134的A(C4H6O5),与足量甲醇(浓硫酸,加热)可生成相对分子质量为162的D,A与浓硫酸加热可生成B,B加溴水可生成C.已知A也能与氢氧化钠反应,B能使溴水褪色.请问有这些条件怎么能推出A有一个羟基和两个羧基?
答：A能与浓H2SO4加热反应生成的B能使溴水褪色 回想一下我想也只有 含(羟基)的有机物在170度加热加浓硫酸的情况下 脱水成双键或3键使溴水褪色;A能与甲醇.氢氧化钠反应 再有机物反应中只有脂化反应(1个羧基);再根据反映中的分子量和化学式推算另1个羧基.
5. 某有机物甲经氧化后得到乙(C2H3O2Cl),而甲经水解可得丙.1摩丙和2摩乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2),由此推断甲的结构简式.
答：1摩丙(是由乙得到的)和2摩乙反应 成酯 其中2摩乙 化学式C2H3O2Cl 才2个O 乙不可能是含羧基的酸 ,那乙就是含羟基的醇 而且乙中只有1个羟基(1摩丙和2摩乙) 那乙就是氯化醇 最后推断甲CH2ClCH2OH.
6.分子式为C7H12 的化合物A 用高锰酸钾氧化时生成环戊烷甲. 当该化合物A与浓硫酸反应后,经水解生成醇BC7H14O ,该醇可以引起碘仿反应.试推断A和B的结构!
答：A. 环戊烷基乙烯
B. 2-环戊烷基乙醇
不好意思啊,因为好多题目都有框图,我不知道怎么复制