求DNA的生物合成和人工合成的区别

DNA的生物合成有两种——（1）生物体内DNA 的自我复制,（2）某些有逆转录酶的病毒,如HIV寄生在宿主细胞后通过逆转录获得DNA.DNA 的人工合成也有两种——（1）以DNA复制为原理的多聚酶链式反应,PCR技术,实现体外的DNA扩增（注意是扩增,而不是从无到有,首先是有一个DNA分子提供模版的）；（2)用DNA合成仪,从无到有的生成一些小分子的DNA（这要求已知DNA的碱基排列顺序,然后将顺序输入到合成仪中,再在仪器内添加相关合成条件,如原料,酶等）
你具体问得是那种生物合成和那种人工合成的区别呢?
我估计你是想问DNA复制和PCR扩增的区别,先给你分析这两个吧~
（1）原理一样,都需要模版,都遵循碱基互补配对原则；
（2）各步骤具体条件有一定差异.
解旋：体内DNA复制,需解旋酶和ATP,有模版DNA；
PCR没有使用解旋酶,而是通过高温（90~95℃）使氢键打开DNA模版链解旋,也没有加入 ATP；
子链的生成：体内需RNA引物,DNA聚合酶,四种游离的脱氧核糖核苷酸（dAMP、dGMP、
dCMP、dTMP）,ATP等；
PVR也需引物,不过有RNA也有用DNA的,将解旋时的高温将至55~60℃使引物和模版结合,再加热至70~75℃,耐高温（热稳定）的DNA聚合酶（Taq酶）从引物起始进行互补链的合成,四种游离的脱氧核糖核苷酸作原料（dATP、dGTP、dCTP、dTTP,注意,这些原料具有高能磷酸键可以供能）.