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做western之前怎样确定检测蛋白的分子量,

分类: 作业答案 • 2022-02-06 23:38:39

问题描述：

答

既然是做western,你肯定知道是什么蛋白,到NCBI,或者Gene Card上查,最可靠.

用革兰氏阳性菌做菌落PCR时,怎样处理菌体模板?如题,本人刚刚开始做分子生物学方面的研究,因为大家都知道G+的胞壁比G-菌比如E.coli的要厚些,所以要在PCR之前要对模板进行一定的处理,但是怎样处理才好?我上次做的时候就挑去单菌落（猪链球菌2型）溶30微升水后用95°处理10min,然后取了5微升做模板加到PCR体系里去了,做完PCR跑胶检测的时候没有带,我觉得是我在处理模板的时候没处理好导致的,因为其他试剂都是刚买的,请各位有经验的指点一下我这个新手,步骤最好说的详细一些,
请教Western blotting!我要做WB检测凋亡蛋白bcl-2、fas、p53表达,请问能否在一张膜上加一抗时把三种蛋白的一抗都一起加?另外,做完SDS-PAGE电泳后用考马斯亮蓝染色检测电泳情况后的凝胶能否继续做WB?做之前是否要进行相关处理?问题有点多,
做western 之前,提的蛋白为什么要煮一下,具体作用是什么啊?
蛋白质的分子量在120KD,做western blot 跑胶时,用多大浓度的胶,蛋白每孔上样量是多少?我做的蛋白分子量在120KD,砸出来的结果是很细很浅的,
做western bloting 如何确定蛋白样品的体积
做western blot,怎样根据分子量的不同配置不同浓度的浓缩胶比如我要做的蛋白是HIF-1α,其分子量为120KD,应该配多少浓度的分离胶?
蛋白质的分子量在120KD,做western blot 跑胶时,用多大浓度的胶,蛋白每孔上样量是多少?
做western 之前,提的蛋白为什么要煮一下,具体作用是什么啊?
做western之前怎样确定检测蛋白的分子量,
做western blot,怎样根据分子量的不同配置不同浓度的浓缩胶
有一批正方形的方砖,如果拼成一个长与宽比是5:4的大长方形,则余下32块,如果拼成长与宽各增加1块的大长方形
碧波万顷造句!1

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