为什么要严格按照显微镜的操作步骤规范操作?

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• 使用显微镜时必须按照严格的步骤，否则很容易损坏显微镜，如在对光完成后，你认为观察玻片标本的正确操作顺序是（　　）①将载玻片放在载物台上，正对通光孔；②用左眼朝目镜内注视，同时反方向转动粗准 焦螺旋，使镜筒徐徐上升；③转动粗准焦螺旋，使镜筒慢慢下降，直到物镜接近玻片为止；④看到物像时，再轻微来回转动细准焦螺旋，直到物像清晰为止.A. ①②③④B. ①③②④C. ①②④③D. ①④③②
• 请教一些关于DAPI染色的问题,急我最近开始做水体细菌计数,采用的是DAPI染色.经过染色后在荧光显微镜下观察,到底是该显绿色还是蓝色啊?第一次我做的发绿色荧光,第二次换了个显微镜看到的又是蓝色荧光,谁知道是怎么回事啊?还有DAPI染色中避光的操作到底要多严格才不至于影响结果?如果DAPI和吖啶橙双重染色,理论上应该是什么结果呢?
• 二苯碳酰二肼分光光度法测六价铬,为什么标准曲线斜率偏低?朋友您好!在百度知道上看到您提出得关于六价铬标准曲线斜率偏低的问题,现在我也遇到同样的问题,一直找不出原因.不知您找出原因没,有没有解决的方法?实验中严格按照二苯碳酰二肼分光光度法的实验步骤进行,试剂也都是新配的,不存在过期的问题,显色时间为10min.重复做过多次,每次标准曲线斜率都是0.025左右,比规定的0.045要小近一半.
• 大肠杆菌培养及计数在对培养的大肠杆菌进行活菌计数时,发现琼脂表面有乳白色微偏暗的直径约4~5mm的菌落,琼脂底部与培养皿接触的面上有浅色较浅的白色直径约3mm的菌落,而琼脂内的菌落却只有约1mm直径,请问琼脂内的菌落是大肠杆菌菌落吗?如果是大肠杆菌,为什么一个平皿内的相同菌会形态不一样?注：1.试验环境为无菌环境,操作均严格按照无菌操作进行.2.培养的过程：冻干菌株——复苏——营养肉汤培养（37摄氏度摇床,约18小时）——营养肉汁琼脂培养基平皿画线培养（37摄氏度隔水恒温培养箱,约24小时）——（挑取单个菌落）营养肉汁琼脂斜面培养基培养（37摄氏度隔水恒温培养箱,约24小时）——活菌计数实验（培养：37摄氏度隔水恒温培养箱,约48小时）补充：实验是在专门的无菌室的无菌操作台做的，所有器材、试剂、培养基等也都已经过高压灭菌。活菌计数所使用的是用稀释液从前面的斜面培养基上洗下的菌悬液。菌悬液经稀释至10的-8次方后选择了-6、-7、-8三个稀释度的悬液各1ml，分别倒入平皿中，而后倒入40~45摄氏度
• 怎么提高生物成绩本人今年就要会考了.最近期中期末考试生物老得91,打击特别大（我以前都得96,98的）.我感觉我选择题做的一般般,问答题打错分两种,一种是知道理不知道怎么说,一种是本质上的错误,前者较多.另外还有实验题,回想我初一时连显微镜都不会用,请告诉我我为什么按照书上操作显微镜却就是看不出来啊.
• 高一生物实验 脂肪的鉴定 用苏丹三染花生子叶切片后镜检观察到的是红色颗粒而不是橘黄色的我试验过好多次了,我用的是苏丹三而不是苏丹四,每次都一样的结果,程序上严格按操作步骤进行,苏丹三的配制也是严格按照书的要求配制的.哪位高手赐教,谢谢!
• 检验K2SO4样品中是否含有氯化物杂质的实验操作是--取少量样品于试管中配成溶液,滴加过量Ba（NO3）2溶液,再取上层清夜滴加硝酸银.我想问的是,为什么要先滴加硝酸钡呢?这个步骤是必要的呢还是有了会更好?
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