怎用苯合成1,3,5-三溴苯

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• 10月15日化学有机学基础：10,在实验室里,下列除去杂质的方法正确的是① 溴苯中混有溴：加入KI溶液,用汽油萃取出溴② 除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入氯气,气液分离③ 硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸：将其倒入浓烧碱溶液中,静置,然后分液④ 除去苯中混有的少量苯酚,加入浓溴水后过滤取滤液⑤ 乙烯中混有CO2：将其通入浓氢氧化钠溶液洗气后干燥⑥ 除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰,蒸馏.A 1,3,5 B 2,5,6 C 3,5,6 D 3,4,5请帮忙解释第3,5,6点,谢谢!
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• （Ⅰ）A为苯的二元取代物,只含有C、H、O三种元素,A的相对分子质量为150；A不能使FeCl3溶液显色,也不能发生消去反应,但可以被新制Cu(OH)2氧化为B；B能在浓硫酸存在和加热时发生分子内的酯化反应生成C,C分子中有一个含氧的六元环.（1）符合条件的A的结构简式为_________________________.（2）A与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为：_______________________________________________________________（3）B中含有的官能团的名称为__________和___________,B生成C的化学方程式为：______________________________________________________________（Ⅱ）．我国盛产山茶子精油,用其主要成分柠檬醛可以与丙酮反应制取假紫罗兰酮,进而合成具有工业价值的紫罗兰酮.又知：R-X+H2O®R-OH+HX（“R-”为烃基）下面是一种有机物A的合成路
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