用苯和甲醇合成2,6-溴苯甲酸

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• 用苯和甲醇合成2,6-溴苯甲酸
• 主要是当遇到微复杂的化合物时,就乱了,不知道从哪里开始编号了,选择主官能团一般都没问题.那几个典型例子问吧：第一个 5-溴-1.3-二甲基苯 这个命名的时候是先写的溴 较优基团不是应该写在离主体较近的位置么?不应该是1.3-二甲基-5-溴苯么?第二个 3-硝基-5-羟基-2-溴苯甲酸 这个编号按照取代基次序规则 较优集团先编号 并且写在离主官能团近处 是这么分析吧?第三个 3-羟基-5-乙氧基苯甲醇 这个我就又不懂了 他是按照醇为主官能团 然后酚羟基和乙氧基为取代基 那乙氧基应该较优吧 为什么后编号呢?我要问的 就是在多取代基的有机化合物中 取代基编号是按照什么样的顺序?有什么特例么?然后在命名里面 又是有什么特例么?一般是不是都是 较优集团写在靠近主体的位置依次 是我这个专业唯一的复习参考书（除课本） 是中国农业大学的老师主笔的说.我学动物医学的 我说呢
• 下列试验最可能成功的是：A把苯甲酸,甲醇,稀硫酸混合置于有回流装置的设备中,加热,合成苯甲酸甲酯 B把苯和少量秀水及少量铁屑放在用带导管的瓶塞塞紧瓶口的烧瓶里,反应制取溴苯 C把3水醋酸钠与干燥的碱石灰混合,加热,制取甲烷 D把浓硝酸,浓硫酸,苯的混合液放在60度水浴制取硝基苯
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