2-溴丙烷与NaOH醇溶液共热所得产物的结构简式

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• 由一元酸和一元醇形成的脂A;①燃烧10.75gA收集到0.5molCO2和6.75g水 ②1.72g A与50ml 0.5mol/L NaOH溶液共热,完全水解后,为了中和剩余的碱消耗了25ml 0.2mol/L 的盐酸 ③ 取A的水解产物之醇0.64g与足量的Na反应放出224mL 气体(标况下).求A的分子式和结构简式?
• 1溴丙烷（Br-CH2-CH2-CH3）和2溴丙烷（CH3-CHBr-CH3）分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两个反应（　　）A. 产物相同，反应类型相同B. 产物不同，反应类型不同C. 碳氢键断裂的位置相同D. 碳溴键断裂的位置相同
• 某烃A与Br2发生加成反应生成二溴代物B.B用热的NaOH醇溶液处理得有机物C，经测定C的分子中含有两个双键，其分子式为C5H6.将C在催化条件下加氢可得到分子式为C5H10的有机物D，D的一氯代物只有1种结构.则烃A的结构简式为（　　）A. CH3CH2CH2CH═CH2B. CH2═CH-CH2-CH═CH2C. D.
• 某烃A与Br2发生加成反应生成二溴代物B.B用热的NaOH醇溶液处理得有机物C，经测定C的分子中含有两个双键，其分子式为C5H6.将C在催化条件下加氢可得到分子式为C5H10的有机物D，D的一氯代物只有1种结构.则烃A的结构简式为（　　）A. CH3CH2CH2CH═CH2B. CH2═CH-CH2-CH═CH2C. D.
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• 如图为某有机物的结构简式.已知酯类在铜铬氧化物（CuO•CuCrO4）催化下，与氢气反应得到醇，羰基双键可同时被还原，但苯环在催化氢化过程中不变，其反应原理如下：在铜铬氧化物催化下，R1COOR2+2H2→R1CH2OH+R2OH关于该化合物的下列说法中，正确的是（　　）A. 该有机物的化学式为C20H14O5，该有机物可以属于酯类、酚类、醚类B. 该有机物可以与浓溴水发生加成反应C. 与足量氢氧化钠溶液充分反应，1mol该有机物最多可以与5molNaOH反应，所得产物中有醇类物质D. 1mol该有机物在铜铬氧化物催化下仅能与2mol氢气发生反应
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• 求助两道化学问题,最好有详细的解答过程,在下谢谢各位高手大侠了!1.常用溴化钠,浓硫酸与乙醇共热来制取溴乙烷,其反应的化学方程式如下：NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr,C2H5OH+HBr=C2H5Br+H2O,是回答下列各问：（1）第二步反应实际上是一个可逆反应,试验中可采取（ ）和（ ）的措施,以提高溴乙烷的产率.（2）浓硫酸在实验中的作用是（ ）,其用量（物质的量）应（ ）溴化钠的用量（填大于,等于或小于）.（3）试验中可能发生的有机副反应（用化学方程式表示）是：2.A是饱和一元醇,B是饱和二元醇,两种醇的分子中所含碳原子数相同,且都小于4.在3.85g有A和B组成的混合液中加入足量金属钠,在标况下放出1.12L氢气.试写出A和B的结构简式和计算出混合液中A的质量.
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