交感神经兴奋时,去甲肾上腺素怎样作用在外周骨骼肌血管等器官β2受体上,引起舒张作用的?

第一,NA与肾上腺素能作用于α、β受体,在血管,其作用取决于血管平滑肌上两种受体的分布情况,在皮肤、肾脏和胃肠道的血管平滑肌上,α1受体占优势,在骨骼肌和肝脏血管上,β2受体占优势.而NA主要作用于α1受体,与β2受体结合能力较弱,小剂量肾上腺素以兴奋β2受体为主.
第二,心血管反射具有中枢整合型式,具体来说,不同部分交感神经的反应方式和程度是不同的,表现为一定整合型式反应,使各器官之间的血流分配能适应机体当时活动的需要.
第三,舒缩血管不全是神经调节,尚有体液调节,交感神经兴奋时,肾上腺髓质释放儿茶酚胺进入循环,其中80%是肾上腺素,20%是NA,由于受体的分布及两种儿茶酚胺对不同受体的亲和力不同,同时在心血管反射整合型式反应的调整下,最后表现为骨骼肌血管的扩张,这样有利于骨骼肌血流量的增加,满足骨骼肌运动时所需的能量.谢啦！我主要疑问是因为去甲肾上腺素本身对β2受体的作用就很弱，几乎无作用，所以我认为交感兴奋时β2受体像支气管平滑肌等的β2受体兴奋舒张，可能不是去甲肾上腺素的直接作用...是这样吗我觉得是可以这样理解的。