简述减数分裂的生物学意义

导致生殖母细胞中染色体数目减半的分裂过程.在所有进行有性生殖的生物的生活史中,细胞除进行数次有丝分裂 外,还要进行一次减数分裂,使其染色体数目由二倍体(2n)变为单倍体（n）.减数分裂发生在配子形成前的某一时期,所以雌雄配子的核都是单倍的.受精后形成的合子又成为二倍的.由于减数分裂,使每种生物代代都能够保持二倍体的染色体数目.在减数分裂过程中非同源染色体重新组合,同源染色体间发生部分交换,结果使配子的遗传基础多样化,使后代对环境条件的变化有更大的适应性.
减数分裂是由相继的两次分裂组成的,分别称为减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ.在这两次分裂之间一般有一很短的间期,不进行DNA合成,从而也不发生染色体复制.由于细胞核分裂两次,而染色体只复制一次,所以经过减数分裂染色体数目减半.
减数分裂Ⅰ 前期Ⅰ比较复杂,减数分裂的许多特殊过程都发生在这一时期.它又细分为：①细线期.染色质已集缩成细长的线状结构,每条染色体通过附着板与核膜相连 ,此期核的体积增大,核仁也较大.②合线期又称偶线期.是同源染色体配对的时期.这种配对称为联会.联会一般是从靠近核膜的一端开始,有时在染色体全长的若干点上也同时进行.配对是靠两条同源染色体间沿长轴形成的联会复合体实现的.配对后的每对同源染色体称二价体.由于联会,细胞中的染色体由2n条单价体成为n条二价体,虽然DNA含量未变,但数目看起来减少了一半.③粗线期.染色体明显缩短变粗.联会的两条同源染色体结合紧密,只在局部位置上有时可分辨出是两条染色体.在粗线期每条染色体实际已由两条染色单体组成.粗线期核仁仍然很大,含有很多RNA.④双线期.联会的两条同源染色体开始分离,但在许多称作交叉的点上它们还连在一起.此期可以看清,联会的两条染色体都分别由两条染色单体组成.交叉发生在两条非姊妹染色单体之间.一般认为,交叉是发生了交换的结果.双线期的染色体进一步缩短,此时联会复合体已消失.人和动物的卵母细胞常长期停留在减数分裂的双线期.⑤终变期亦称浓缩期.二价体显著收缩变粗,并向核的周边移动,在核内较均匀地分散开.核仁消失,但有的植物在终变期的早期核仁仍然很大.终变期末有些二价体的同源染色体只在末端连在一起.
中期Ⅰ核膜解体后二价体分散在细胞质中.二价体排列于赤道区,形成赤道板.
后期Ⅰ每个二价体的两条同源染色体分开,移向两极.n个二价体成为n条单价染色体,此时DNA含量减半.
末期Ⅰ染色体各自到达两极后逐渐解螺旋化,变成细线状.核膜重建,核仁重新形成,同时进行细胞质分裂.许多植物在减数分裂Ⅰ只发生核的分裂,而细胞质分裂在减数分裂Ⅱ的末期进行,使四个核同时分开.
间期 在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ之间的间期很短,不进行染色体复制.这时每条染色体已是由两条染色单体构成了.在有些生物甚至没有这个间期,而由末期Ⅰ直接转为前期Ⅱ.
减数分裂Ⅱ 这次分裂基本上与有丝分裂相同.前期Ⅱ时间较短.中期Ⅱ染色体排列于赤道面,形成赤道板.后期Ⅱ时两条染色单体分开,移向两极.到达两极的子染色体为n数,并且每条子染色体只由一条染色单体构成.末期Ⅱ时两极的子染色体解螺旋化.形成核膜,出现核仁,经过细胞质分裂,完成减数分裂过程.新产生的每个细胞都变成了单倍体.