醇羟基和酚羟基同在的情况下,怎么样只让醇羟基酯化反应

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• 卤素单质可以取代苯酚上的酚羟基么?是不是酸性条件活化邻位,碱性活化对位,如果是这样,那为什么……那为什么苯酚和浓溴水反应会有三个取代?其实第一个问题来自两本练习册,同样的问题我都错了,所以想顺便问一下,白藜芦醇的溴单质最大取代量是怎么数出来的?如果我的第一个问题是肯定的那就正好和答案对上了.所以很困惑……拜托了!
• 1,下列各组反应,其中实质上都属于取代反应的一组(A)A,酯的水解,酯化反应,乙醇在140度时和浓硫酸共热,苯的硝化B,乙烯水化,苯的硝化,苯酚与溴水反应,皂化反应C,卤代烃水解,卤代烃消去,醛的氧化或还原D,浓硫酸与乙醇在170度共热,磺化反应,油脂的水解2,下列化合物在不同条件下可以发生氧化,还原,加成,取代,酯化五类反应(A)A,3-羟基丁醛B,1,3-丙二醇C,3-甲基丙炔D,丙酸
• C6H5CH2OOCH与NaOH反应(高中化学)甲酸苯甲酯C6H5CH2OOCH与NaOH为什么只有加热时才能反应,且1mol甲酸苯甲酯消耗1molNaOH.C6H5OOCCH3为什么与NaOH只有加热时才能反应,且1mol它消耗2molNaOH.上面两个结论是一道题目的解析里的,有人可以帮我解释一下为什么需要加热才能反应,并且如何消耗1mol或2molNaOH的(用简单方程式稍微说明一下)那如果我再问一种物质, C6H5-CH2-COOH, 也有苯环,它带有个-COOH,在不加热的情况下,会不会因为苯环的影响而不能与NaOH反应呢?这里我强调的是苯环是不是会影响与NaOH反应,或者根本就不是苯环影响它,而是加热是为了让酯水解成2种物质,然后这2种物质再与NaOH反应.我终于弄明白了我的问题,我把问题想的太复杂了,也许是为了更清晰更熟练的记忆.原来,甲酸苯甲酯与NaOH必须加热才能反应是因为要排除甲酸苯甲酯没有-COOH和酚羟基这些官能团,然后再让我写出甲酸苯甲酯这个答案.终于懂了.谢谢所有提供信
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