【化学】HF分子有没有杂化?是直接成σ键还是杂化后再成键?

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• 原子轨道理论价键理论对共价键的本质和特点做了有力的论证,但它把讨论的基础放在共用一对电子形成一个共价键上,在解释许多分子、原子的价键数目及分子空间结构时却遇到了困难.例如C原子的价电子是2s22p2,按电子排布规律,2个s电子是已配对的,只有2个p电子未成对,而许多含碳化合物中C都呈4价而不是2价,可以设想有1个s电子激发到p轨道去了.那么1个s轨道和3个p轨道都有不成对电子,可以形成4个共价键,但s和p的成键方向和能量应该是不同的.而实验证明：CH4分子中,4个C-H共价键是完全等同的,键长为114pm,键角为109.5°.BCl3,BeCl2,PCl3等许多分子也都有类似的情况.为了解释这些矛盾,1928年鲍林（Pauling）提出了杂化轨道概念,丰富和发展了的价键理论.他根据量子力学的观点提出：在同一个原子中,能量相近的不同类型的几个原子轨道在成键时,可以互相叠加重组,成为相同数目、能量相等的新轨道,这种新轨道叫杂化轨道.C原子中1个2s电子激发到2p后,1个2s轨道和3个2p轨道重新组合成
• 好多关于分子构型还有化学键的问题.SO3,HNO3,AlF5,O3等等.SO3分子构型,百度说是S元素采取sp2杂化,在竖直方向（就是没形成杂化轨道剩下的p轨道）上的p轨道中有一对电子,在形成的杂化轨道中有一对成对电子和2个成单电子,有2个氧原子分别与其形成σ键,2个氧原子竖直方向上p轨道各有1个电子,一个氧原子与杂化轨道的孤对电子形成配位键,其竖直方向上有2个电子,这样,在4个原子的竖直方向的电子共同形成一套大π键.S原子sp2杂化轨道上的一个孤电子对是如何与一个O原子2个p轨道上的2个孤电子形成配位键的?这个配位键也算是σ键么?S原子未杂化p轨道上的孤电子对如何与2个O原子p轨道上的2个孤电子以及另一个O原子（与S成配位键）p轨道上的一个孤电子对形成[4,6]四中心六点子π键?参与形成π键,为什么有时候只是p轨道上的孤电子形成,有时候既有p轨道孤电子也有p轨道孤电子对?配位键的形成过程中,如四水合铜离子,Cu2+为什么只接受4个H2O分子中O原子提供的孤电子对而不是小于4或大于4?和原子最外层
• p轨道肩并肩形成的杂化轨道,在填充电子后,形成双键,那这键是指一个派键还是两个?是大派键么?P轨道有上下两部分,肩并肩杂化成的键是上一个下一个,总共加起来成两个,还是一个?
• 关于二氧化碳成键的问题在网上看了一些 资料不是很理解 碳成两个Sp 要几个p轨道参加?碳原子是先激发在杂化 还是直接杂化 氧原子是否需要杂化?问题比较小白.但请不要再网上摘抄资料 呵呵 我的问题可能是不太明白额 ...其实我就是想知道..CO2中的化学键是怎么成的.以及大π 键是怎么成的
• 一个分子的空间构型,是受到多方面影响的,一是它的杂化类型,二是成键的类型(是单键还是双键),三还会受到有没有孤对电子的影响.二氧化碳,属于sp3杂化,但是它成的构型是直线型,说明分子构型是受到它的成键的类型的影响的.我以上的理解正确吗?
• 问：碳酸根与硅酸根为什么不是等电子体?请给出详细的说明.他们成键的方式有什么不同吗?我先谢谢大家了!书上说碳酸根与硅酸根的中心原子用于成键的轨道和杂化类型不同而导致离子的结构不同,所以不是等电子体.那么他们又各是什么杂化类型呢?并且为什么会又不同的杂化类型?并且等电子体的定义是：含有相同重原子和价电子数的分子或离子往往具有相似的几何构型和化学键合情况.所以并不是什么“它们的电子总数不同,所以不是等电子体”.
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• 价层电子互斥模型问题在x+e=4的时候为什么只有sp3杂化才行呢?在解释硫酸根的时候,四面体结构诚然可以,但是为什么我不能这样解释呢?硫采取sp2d杂化,四个氧在周围,一个p轨道和其他的氧做分子轨道共享电子.这种解释有何不可呢?sp2d为什么不被列入4配位的可能构型之中呢?为什么价层电子互斥模型必须使用四面体来作为x+e=4的时候的构型呢?但是硫酸是超价分子啊,就算使用了s,p最后还是要使用d轨道成键啊,为什么不现在就吧d轨道用于成键呢?
• 由求二氧化硫中硫的杂化方式产生的问题.二氧化硫中硫是3s2 3p4,所以原子的硫有两个电子对和两个成单电子.所以我觉得它不杂化也可以直接和氧成键.（类似的还有氨气里的氮）.所以是不是应该更具分子的形状来判断它的杂化方式?
• 醋酸钠的水解反应的化学方程式
• 物体温度不变,内能不变?这个说法对吗?比如,在碎冰过程中,温度计读数不变,这时冰水混合物的内能怎样?