为什么有双键的C就是sp2杂化,四个单键则是sp3杂化?

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• 怎么样判断clo2是怎么样杂化?根据价层电子对互斥理论 CL是中心原子 提供7个电子 O不提供 那也就是说7/2=3.5 照理来说应该是sp3 杂化的 为什么是SP2杂化呢?我知道是 有一个3中心5电子体 怎么样判断
• sp轨道、σ键和π键还有杂化轨道的关系好不理解…p轨道形成σ键的时候纺锤体为什么会变成一边大一边小?还有,两个原子到一起发生反应是只考虑最外层的吗?比方说书上说共价单键是σ键,拿HCl打比方的话……是只考虑H的1s1和Cl最外层的3p5吗?还有 不管s和p轨道有没有填满画出来的形状会有变化吗?还有最后一个问题…就是σ键和π键存在的意义是什么?就是另外一种方式表达共价键是这样吗?最后的最后…这些和杂化轨道是什么关系阿?还有…共价单键是σ键,双键中有一个σ键,一个π键,三键中有一个σ键,两个π键…这个我不理解…能不能解释一下为什么会这样呢
• 在乙烯分子中C原子是SP2杂化,为什么有一个P轨道可以不参与杂化我想知道的是为什么有一个p轨道可以不参与杂化?为什么非得有一个轨道剩在那里?拿C原子来说,单键碳、双键碳、三键碳中参与杂化的轨道数目不一样,为什么会出现这种不同?
• 为什么乙烯中的C是sp2杂化,而不是sp3杂化?难道不是2s上的两个电子中的一个激发跑到2p的最后一个p空轨道,形成四个sp3杂化轨道吗?
• 好多关于分子构型还有化学键的问题.SO3,HNO3,AlF5,O3等等.SO3分子构型,百度说是S元素采取sp2杂化,在竖直方向（就是没形成杂化轨道剩下的p轨道）上的p轨道中有一对电子,在形成的杂化轨道中有一对成对电子和2个成单电子,有2个氧原子分别与其形成σ键,2个氧原子竖直方向上p轨道各有1个电子,一个氧原子与杂化轨道的孤对电子形成配位键,其竖直方向上有2个电子,这样,在4个原子的竖直方向的电子共同形成一套大π键.S原子sp2杂化轨道上的一个孤电子对是如何与一个O原子2个p轨道上的2个孤电子形成配位键的?这个配位键也算是σ键么?S原子未杂化p轨道上的孤电子对如何与2个O原子p轨道上的2个孤电子以及另一个O原子（与S成配位键）p轨道上的一个孤电子对形成[4,6]四中心六点子π键?参与形成π键,为什么有时候只是p轨道上的孤电子形成,有时候既有p轨道孤电子也有p轨道孤电子对?配位键的形成过程中,如四水合铜离子,Cu2+为什么只接受4个H2O分子中O原子提供的孤电子对而不是小于4或大于4?和原子最外层
• 人工合成的晶体氮化碳为什么硬度比金刚石大金刚石是每个碳原子都以sp3杂化轨道与另外四个碳原子形成共价键,构成正四面体而C3N4是C原子sp3杂化,与4个处于4面体顶点的N原子形成共价键,而N原子sp2杂化,与3个C原形成共价键 从这结构上看为什么C3N4的硬度大于金刚石啊?
• 1•为什么像NH3 以及NF3 采取了sp3杂化 中心原子外边都只结合了三个原子呢?不是sp3杂化有四个轨道 就应该像CH4结合四个原子吗?或者说NH3 NF3不是应该是sp2杂化吗?2•还有就是具体NF3 NH3是怎么杂化的呢?N的2s 2p能级上共5个电子 sp3怎么杂化呢?3•那像NH3 NF3这样中心原子采用sp3杂化 最后分子空间构型却不是四面体而是其他形状的物质还有哪些?还有哪些其他形状?可能呈V型吗?4•为什么我们老师说按照先前的理论CH4本来应该是CH2 有了杂化轨道理论后才得出是CH4 这节彻底没听懂啊!
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