为什么苯是和乙烯是SP2杂化?对于中心原子个数不是1的怎么判断杂化类型呢?

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• CO2分子和碳酸根离子中大π键的形成原理二氧化碳中,中心原子C原子采用SP杂化,空出两个正交的p轨道.为什么说每个氧原子上有1个容纳孤对电子的轨道不与π键p轨道平行?求解释氧原子那边的电子是什么情况.碳酸根离子中,中心原子C采用SP2杂化,空出一个垂直于分子平面的P轨道为什么说端位的3个氧原子各有一个垂直于分子平面的p轨道,每个氧原子上有2个不与分子平面垂直的孤对电子对?氧原子的孤对电子和p轨道是怎么看的?
• 中心氮原子的杂化 方式为什么不是SP3（4）该分子中sp杂化的N原子有 1 个；sp2杂化 9 个；sp3杂化 0 个.这是某高考模拟,很多竞赛上也有.所有答案上都这么说,我想问怎么解释?我的一般认识是这样的：孤电子对数加上 σ 键 数目 就是 杂化轨道数 然后根据 SP 2个杂化轨道,SP2：3个杂化轨道 SP3 4个杂化轨道 如此判断杂化方式,普遍适用啊,有什么要注意的?有何偏差,求教.原题 2001年是伟大的化学家、1954年诺贝尔化学奖得主、著名的化学结构大师、20世纪的科学怪杰泡林（Linus Pauling）教授诞辰100周年（1901～1994）.1994年这位世纪老人谢世,人们打开他的办公室,发现里面有一块黑板,画得满满的,其中一个结构式如图所示.老人为什么画这个结构式?它是生命前物质?它能合成吗?它有什么性质?不得而知.这是泡林留给世人的一个谜.也许这是永远无法解开的谜；也许你有朝一日能解开它.不管结果如何,让我们先对这个结构作一番考察：（1）它的分子式是什么?（2）它的所有原子
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• 价层电子对互斥理论和杂化轨道理论怎么联系在一起啊?急求高人帮忙解答!例如SOF4分子,为什么是sp3d,不是sp3d2杂化.S是中心原子,如果是sp3d2杂化,就有6个成单电子,O原子核外电子排布是1s22s22p4,有两个成单电子,F有一个成单电子,不就正好都配对吗?但如果用价层电子互斥理论,S原子的价层电子对是5,而配位原子数也是5,类似PCl5的,所以是sp3d杂化.
• 1•为什么像NH3 以及NF3 采取了sp3杂化 中心原子外边都只结合了三个原子呢?不是sp3杂化有四个轨道 就应该像CH4结合四个原子吗?或者说NH3 NF3不是应该是sp2杂化吗?2•还有就是具体NF3 NH3是怎么杂化的呢?N的2s 2p能级上共5个电子 sp3怎么杂化呢?3•那像NH3 NF3这样中心原子采用sp3杂化 最后分子空间构型却不是四面体而是其他形状的物质还有哪些?还有哪些其他形状?可能呈V型吗?4•为什么我们老师说按照先前的理论CH4本来应该是CH2 有了杂化轨道理论后才得出是CH4 这节彻底没听懂啊!
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• 苯的离域大π键是由6个C原子和6个p电子形成的吗?为什么不直接采取sp3杂化呢？是因为检测出分子结构就是sp2吗？sp2杂化电子是怎么排的啊？另外一个p轨道不是空轨道吗？（追问的，但是貌似推荐答案的那个不能追问哎。抱歉，我是新手）
• 问：碳酸根与硅酸根为什么不是等电子体?请给出详细的说明.他们成键的方式有什么不同吗?我先谢谢大家了!书上说碳酸根与硅酸根的中心原子用于成键的轨道和杂化类型不同而导致离子的结构不同,所以不是等电子体.那么他们又各是什么杂化类型呢?并且为什么会又不同的杂化类型?并且等电子体的定义是：含有相同重原子和价电子数的分子或离子往往具有相似的几何构型和化学键合情况.所以并不是什么“它们的电子总数不同,所以不是等电子体”.
• Take away my first letter ,take away my second letter,take away all my lett
• 2点以后,时刻分针与时针第一次成直角