转录一个基因是从基因的头开始吗,可以从基因的中部开始转录?

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• 萤火虫发光是萤火虫体内通过萤光素酶催化的系列反应所产生的现象萤火虫能发光是因为萤火虫体内可以通过荧光素酶催化的系列反应所产生的 现象.如果荧光素酶存在于植物体内,也能使植物体发光,一直以来荧光素酶 的唯一来源是从萤火虫腹部提取的.但加利福尼亚大学的一组科学家成功地通 过基因工程实现了将荧光素酶基因导入到大肠杆菌体内,并在大肠杆菌体内生 产荧光素酶.请你根据已知的知识回答下列有关问题：（2）在该过程中需要多种酶的参与,其中包括_________等.第二问答案是DNA聚合酶,DNA连接酶,逆转录酶
• 1．生物体内只有蛋白质中才含有氨基酸.2．细胞色素C氧化酶直接将电子传递给O2.3．在肠粘膜细胞中由甘油一酯合成脂肪的途径称为甘油一酯合成途径.4．原核生物RNA聚合酶不需要引物就能直接启动RNA链的延长.5．顺式作用元件通常是编码序列,真核基因的顺式作用元件分为启动子、增强子及沉默子.6．所有的蛋白质都具有四级结构.7．酶原激活过程实际就是酶活性中心形成或暴露的过程.8．尿素在肝脏的线粒体内生成.9．ras是一种抑癌基因.10．cAMP是细胞内传递信息的第二信使,与转录无关.11．无论递氢体还是递电子体都可以起传递氢的作用.12．酶原激活作用是不可逆的.13．在原核生物中,转录完成后,翻译才开始进行.14．自然界的闭合双链DNA主要是以正超螺旋形式存在.15．cAMP是细胞内传递信息的第二信使,与转录无关.
• 我提取RNA,反转录得到cDNA,我要由此扩增功能基因,请问引物设计时,用查到的mRNA序列,还是用cDNA序列我要克隆一个基因,从NCBI查到该基因近似物种的mRNA(没有查到cDNA).我的路线是先提取RNA,反转录成为cDNA,由cDNA进行PCR,得到该基因.但是,在引物设计时,我不清楚是应该用近似物种的mRNA序列进行设计,还是用cDNA序列进行设计.如果用cDNA序列进行设计的话,我是否只需用在线工具转换一下即可?
• 从非生命物质到生命的演化过程是怎样的?是像一定物质条件和温度条件下出现的新化合物一样 偶然出现一个类似细胞的东西 然后存在下来吗? 那基因染色体也要同时存在 才有可能繁殖后代吧? 这偶然性会不会太强出来的东西会不会比化合物复杂太多了? 回答得详细的可加分 谢谢啦有兴趣的朋友也可以同时回答这个问题http://zhidao.baidu.com/question/95798053.html最初生命重个体生存还是重种族延续?
• 已知一个基因的mRNA和cDNA,我想克隆此基因,进行转染表达,但是设计的引物无法扩增出目的片段……急求!我目的片段大小为2800,载体为eGFP-N1,设计引物中,我是取了ATG开始的前20个左右的碱基,加入酶切位点和保护碱基,后面是取了去掉终止密码子的互补序列,加入酶切位点和保护碱基……（问题：1、除了酶切位点和保护碱基,还有什么需加入什么吗?2、需要在上游序列中加入KOZAK序列吗?其作用是什么?下游也需要吗?3、酶切位点的保护碱基是特定的吗?4、克隆目的基因,必须从ATG开始设计上游引物,终止密码子设计下游引物吗?可不可以从中间或者两侧设计?因为位置若固定的话很难找到合适的引物）……十分紧急,
• DNA复制时,DNA聚合酶先与-35区的DNA序列（即启动子）结合,然后滑动到-10区开始转录1.它从-35到-10这段序列是干什么?2.-10序列是不是基因的第一个外显子的第一个核苷酸?3.这里出现的-35,-10.那0点是相对哪里定的?为什么定义那个地方为0点?
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