SDS-PAGE电泳中移动的是蛋白质亚基吗?

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• western blot 放大原理,放大放大.为何会放大.western blot 具有一定的放大功能,即可以将微量的蛋白进行放大,放大倍数可达1000倍,从而看出目的蛋白的存在,在底片上有明显的显影.而正常的SDS-PAGE染色脱色方法则几乎看不到这种微量的条带.这里面的放大原理是什么?是哪些步骤使得western blot 具有了放大的作用?注意,我要的是放大的原理,放大放大!提示,不太懂或者是只知道基本原理的,再或者是直接复制粘贴原理步骤的,请高抬鼠标,最右上角有关闭按钮,您可以绕道.例如：与Southern或Northern杂交方法类似,但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗.经过PAGE分离的蛋白质样品,转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变.以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,经
• SDS-Page电泳,我配的胶总是不凝固配方是这样的：ACR-BIS 4ml tris-hcl （ph8.9）3.8ml 10% sds 0.1ml 水 2ml过硫酸铵是现配的 浓度10% 我一开始加的是50ul,试了一次不行,加到了200ul,TEMED 最多加到了100u,可还是不凝固,除了过硫酸铵和TEMED,可能会是其他成分有问题吗?我昨天用同样的配方做胶,大约1小时凝固了.今天却两三小时也不凝,放在37度培养箱也没用,过硫酸铵是今天新配的,其他都是昨天的试剂.真是奇了怪了啊
• 您好,关于【蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?你可不可以说清楚一点,我没做过蛋白电泳,不太清楚您说的什么,比如【几百的很大的用6的胶小蛋白12的10的一般都能跑】6的12的10的是指的什么
• SDS-PAGE电泳中移动的是蛋白质亚基吗?SDS-PAGE是分离同一种蛋白质的亚基还是混合蛋白质的中的个体蛋白质?
• 蛋白质双向电泳（2D SDS-PAGE)是根据蛋白质分子量大小和------的不同来分离的?
• 用SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量是根据蛋白质分子所带的电荷量而定
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• 用SDS-PAGE测出目的蛋白的分子量后,怎么进一步分离~给个思路就好我们用SDS-PAGE测出了麦清蛋白的分子量,然后怎么样利用这个结果来设计下一步的分离?如果测目标蛋白的分子量是为纯化提供理论数据，该怎么利用？改用PAGE的话还找得到目标蛋白吗？ 而且对于分离量大的话电泳应该有局限。凝胶层析应该在数量和质量上都能达到要求，那么能通过分子量来确定使用的凝胶孔径吗？ 密度梯度离心的话精度不够吧？
• 【请问】怎样根据蛋白质大小确定SDS-PAGE电泳分离胶的浓度?
• SDS-PAGE电泳Marker跑不出带,但蛋白样品有带