DNA经过PCR后为什么要电泳?它的目的是什么?

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• 怎样分析凝胶电泳图像的条带?PCR扩增的目的是什么?带有Marker的电泳图像怎么分析,怎么确定电泳条带中DNA的大小?另外,我们为什么要对少量的DNA进行PCR扩增?以Marker为参照,DNA扩增前后,DNA相对于Marker的位置是同样的吗?
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• 为什么我DNA跑琼脂糖凝胶电泳时跑不出孔我们用PCR扩增出来的DNA分子,在跑琼脂糖凝胶电泳回收时居然跑不出孔 但是有条带,不知道是什么原因,另外说明一下,不是琼脂糖凝胶电泳的问题,因为我点了几次,而且其他的都能跑出很好的条带（不是一批上的PCR反应）,而就这一批上的没跑不出电泳,请专业人士分析一下我是不是加错了什么东西让DNA分子不带电.（我加的东西：buffer,dNTP,引物,酶,ddH2O,TE）加的东西也没问题天天用引物也没问题.我扩的pcr一般在几百bp 不可能跑不出去或者太大 我用的3000marker作对照,而且另一批跑出去了.就算我没有扩对目的基因,也会有不对的带啊 但它在胶空那儿有很亮的带
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• western blot 放大原理,放大放大.为何会放大.western blot 具有一定的放大功能,即可以将微量的蛋白进行放大,放大倍数可达1000倍,从而看出目的蛋白的存在,在底片上有明显的显影.而正常的SDS-PAGE染色脱色方法则几乎看不到这种微量的条带.这里面的放大原理是什么?是哪些步骤使得western blot 具有了放大的作用?注意,我要的是放大的原理,放大放大!提示,不太懂或者是只知道基本原理的,再或者是直接复制粘贴原理步骤的,请高抬鼠标,最右上角有关闭按钮,您可以绕道.例如：与Southern或Northern杂交方法类似,但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗.经过PAGE分离的蛋白质样品,转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变.以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,经
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