PCR扩增 正向引物,反向引物是什么?怎么结合的?

相关推荐

• 荧光定量PCR引物为什么要跨内含子设计,大家都说是为了避免提RNA时残留基因组的干扰,但是即使跨了内含子,假如有基因组残留,Real time PCR中还是能P出比cDNA大的一条带（含内含子的条带）,探针同样会结合这条大的片段,不会只结合小的片段,还是会干扰定量,除非引物只能扩增cDNA,不能扩增基因组,那就不存在基因组的干扰了.很困惑,请各位指教.
• 大肠杆菌16S rDNA鉴定用27F和1492R引物扩增时候的PCR条件是什么?
• 高中生物PCR技术的有关问题.书上说引物与高温受热变性后解链的DNA单链结合形成局部双链.那么形成局部双链之后是怎么扩增的啊.
• PCR扩增 正向引物,反向引物是什么?怎么结合的?
• PCR中正向引物和反向引物的概念和具体作用?正向引物指什么?反向引物指什么?一般来说DNA的合成不都是从5'-3’方向合成的吗?这样的话要反向引物做什么?
• 正向引物与反向引物在PCR中是什么作用?是不是一定都要?比如有这样一段序列,要扩增基因1,用什么正向和反向引物序列?5’CTTCGAAATTC—基因1—TCTCCCGATCGG—基因2—AAGATCAAATCCTTTGCTCT 3’是基因1哦,这是09年江苏省生物初赛题……为啥两个人答案会不一样呢…………，怎么思考分析这个问题呢？
• PCR基因扩增中的引物移动吗?退火后引物与一条DNA一端结合,扩增时Taq酶是跟着引物向模板5'端方向延伸,聚合dNTP形成新链吗?
• 使用PCR扩增以下DNA模版中的基因1,需要的一对引物序列是基因如下5'CTTCGAAATTC—基因1—TCTCCCGATCGG—基因2—AAGATCAAATCCTTTGCTCT3写出正向引物与反向引物,基因如下5'CTTCGAAATTC—基因1—TCTCCCGATCGG—基因2—AAGATCAAATCCTTTGCTCT3写出正向引物与反向引物,
• 为什么我DNA跑琼脂糖凝胶电泳时跑不出孔我们用PCR扩增出来的DNA分子,在跑琼脂糖凝胶电泳回收时居然跑不出孔 但是有条带,不知道是什么原因,另外说明一下,不是琼脂糖凝胶电泳的问题,因为我点了几次,而且其他的都能跑出很好的条带（不是一批上的PCR反应）,而就这一批上的没跑不出电泳,请专业人士分析一下我是不是加错了什么东西让DNA分子不带电.（我加的东西：buffer,dNTP,引物,酶,ddH2O,TE）加的东西也没问题天天用引物也没问题.我扩的pcr一般在几百bp 不可能跑不出去或者太大 我用的3000marker作对照,而且另一批跑出去了.就算我没有扩对目的基因,也会有不对的带啊 但它在胶空那儿有很亮的带
• 大肠杆菌16S rDNA鉴定用27F和1492R引物扩增时候的PCR条件是什么?
• 有一条绳子跨过的定滑轮的两端,忽略摩擦力,定滑轮会转动吗?
• 求英语解释part of it is just being able to say you were here makes you one of the cool kids