PCR技术中,引物需要不断加入吗?

相关推荐

• PCR引物浓度一般选多少?进行PCR反应时的两条引物浓度选多少度合适?一般是多大范围?我把引物浓度稀释到10μmol/L,然后在50μL反应体系中加入1μL该浓度的引物,这样算来,在该次PCR反应中引物的终浓度是0.2μmol/L（200000pmol/L）.该浓度行吗?我之前做的所有PCR的引物浓度都是这么大,并且都没有扩增出条带.请问这是引物浓度原因吗?是因为引物浓度太大了吗?但是在紫外灯下观察琼脂糖胶的时候发现引物二聚体条带也不是太亮啊.感谢您的回答,只要告诉我引物浓度一般选多大就行了,
• PCR技术中加入引物的作用是答案说的是使DNA聚合酶从引物的3端开始连接脱氧核苷酸可是DNA复制中,是从母链的3端到5端,子链的5端到3端呀
• PCR技术中,引物需要不断加入吗?
• 下列有关PCR技术的叙述正确的是（　　）A. 作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次的扩增当中B. 作为引物的脱氧核苷酸序列必须不断的加进每一次的扩增当中C. 反应需要的DNA聚合酶必须不断的加进反应当中D. 反应需要的DNA连接酶必须不断的加进反应当中
• PCR技术中,核糖,DNA聚合酶需要不断加入吗?
• PCR技术中的酶和引物只须加入一次,可以重复使用对不对
• pcr技术中,除酶外还需要加入引物,其原因是
• 聚合酶链式反应PCR技术聚合酶链式反应(PCR技术)是在实验室中以少量样品DNA制备大量DNA的生化技术，反应系统中包括微量样品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4种脱氧核苷酸及ATP等。反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板，故DNA数以指数方式扩增，其简要过程如右图所示。（1）某个DNA样品有1000个脱氧核苷酸，已知它的一条单链上碱基A:G:T:C=1:2:3:则经过PCR仪五次循环后，将产生 个DNA分子，其中需要提供胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数量至少是 （1）32 6200这个答案不是应该是64吗 2*2的5次方 我数过5个循环的确是64啊 -图我发不出，还没有循环已经先复制一次了，你们可以搜索下这道题的图
• PCR技术中为什么3次循环才能得到目的基因?第一次循环从引物开始复制得到一条DNA链,不是已经有目的基因了吗?第二次以第一次得到的新DNA链为模板时还需要引物吗?第二次循环与第三次循环有什么区别呢?
• 聚合酶链式反应（PCR技术） 聚合酶链式反应（PCR技术）是在实验室中以少量样品DNA制备大量DNA的生化技术,反应系统中包括微量样品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4种脱氧核苷酸及ATP等.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板,故DNA数以指数方式扩增.其简要过程如右图所示.微量DNA样品→DNA互补链分离开为单链 → 以单链为模板合成子代DNA↖ ← ↙（循环重复）（1）某个DNA样品有1000个脱氧核苷酸,已知它的一条单链上碱基A:G:T:C=1:2:3:4,则经过PCR仪五次循环后,将产生_____个DNA分子,其中需要提供胸腺嘧啶脱氧核苷酸的数量至少是_____个.这道题的答案是（1）32 6200我想知道过程
• 已知Sn为等比数列an的前n项和,且S3=8,S6=7,则a4+a5+……+a9=
• pcr中引物的作用