用杂化轨道理论预测下列分子的空间构型,其中为正四面体的是：

相关推荐

• 1•为什么像NH3 以及NF3 采取了sp3杂化 中心原子外边都只结合了三个原子呢?不是sp3杂化有四个轨道 就应该像CH4结合四个原子吗?或者说NH3 NF3不是应该是sp2杂化吗?2•还有就是具体NF3 NH3是怎么杂化的呢?N的2s 2p能级上共5个电子 sp3怎么杂化呢?3•那像NH3 NF3这样中心原子采用sp3杂化 最后分子空间构型却不是四面体而是其他形状的物质还有哪些?还有哪些其他形状?可能呈V型吗?4•为什么我们老师说按照先前的理论CH4本来应该是CH2 有了杂化轨道理论后才得出是CH4 这节彻底没听懂啊!
• dsp2杂化的空间构型为什么是正方形呢?在形成配合物的过程中,可能发生轨道的杂化,如sp3杂化形成的空间构型为正四面体,但为什么同样是四个轨道参与杂化,dsp2杂化形成的空间构型却是正方形呢,是不是因为有了d轨道的参与,那d轨道具体起到什么作用呢,为什么会有这种作用呢?
• 原子序数依次递增的甲、乙、丙、丁、戊是周期表中前30号元素，其中甲、乙、丙三元素的基态原子2p能级都有单电子，单电子个数分别是2、3、2；丁与戊原子序数相差18，戊元素是周期表中ds区的第一种元素．回答下列问题：（1）甲能形成多种常见单质，在熔点较低的单质中，每个分子周围紧邻的分子数为 ___ ；在熔点很高的两种常见单质中，X的杂化方式分别为 ___ 、 ___ ．（2）14g乙的单质分子中π键的个数为 ___ ．（3）+1价气态基态阳离子再失去一个电子形成+2价气态基态阳离子所需要的能量称为第二电离能I2，依次还有I3、I4、I5…，推测丁元素的电离能突增应出现在第 ___ 电离能．（4）戊的基态原子有 ___ 种形状不同的原子轨道；（5）丙和丁形成的一种离子化合物的晶胞结构如图，该晶体中阳离子的配位数为 ___ ．距一个阴离子周围最近的所有阳离子为顶点构成的几何体为 ___ ．已知该晶胞的密度为ρg/cm3，阿伏加德罗常数为NA，求晶胞边长a= ___ cm． （用含ρ、NA的计算式表示）（6
• 根据下列分子或离子的几何构型,试用杂化轨道理论加以说明1、HgCl2（直线型） 2、SiF4（正四面体） 3、BCl（平面三角形） 4、NF3（三角锥形,102°） 5、NO2-（V形,115.4°） 6、SiF6 2- （八面体）
• 试用价层电子对互斥理论判断下列分子或离子的空间构型并指出其中心原子的杂化轨道类型 hgcl2 co32大一贾之慎的无机及分析化学的课后题目
• [化学-选修物质结构与性质]现有A、B、C、D、E、F六种物质或粒子，其中A、B、C、D都具有如图所示的结构或结构单元（图形以外可能有的部分未画出，虚线不表示化学键或分子间作用力，X、Y可以相同也可以不同）．A、B的晶体类型相同，单质A的同素异形体能与B物质发生置换反应．C、D、E、F含有相同的电子数，且D是阳离子，D与F的组成元素相同．C、E、F的晶体类型相同，由E构成的物质常温下呈液态．（1）写出单质A的同素异形体与B物质发生置换反应的化学方程式①______；与A同主族的第四周期元素基态原子的电子排布式为②______．（2）上述六种物质或粒子的组成元素中有三种处于同一周期，请写出这三种元素第一电离能由大到小的顺序______（用元素符号回答）．（3）F分子的空间构型是①______，属于②______分子（填“极性”或“非极性”），F、E熔、沸点均比同主族同类化合物高，其原因⑨______．（4）C分子的中心原子杂化类型是______．
• 怎么用杂化轨道理论推测分子的空间构型?你们好像都是用的价层电子对互斥理论来分析的吧，我是说可以由杂化轨道理论直接推测吗？还是像书上说的，杂化轨道理论就是用来解释分子空间构型的呀？而不是用来推测，对吗？
• 用VSEPR理论和杂化轨道指出下列各分子的空间构型和中心原子的杂化轨道类型SnCl2,PCl3,SO3,H3O+,NO3-
• 用杂化轨道理论预测下列分子的空间构型,其中为正四面体的是：
• 用VSEPR理论和杂化轨道指出下列各分子的空间构型和中心原子的杂化轨道类型 PCl3 SO2 NO2+ SCl2 SnCl2 BrF2
• 分子中中心原子通过sp3杂化轨道成键时 该分子不一定是四面体结构 这句话是对的吗 老师说是对的 可是我觉得该分子不一定是正四面体结构 但一定是四面体结构啊
• 小红读一本故事书,已读的页数是未读的页数的75%,如果再读96页,那么已读的页数是未读的页数的6倍,这