某理想气体恒外压下进行绝热*膨胀,其热力学能和焓的变化为什么是△U

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• 1) 1molH2(理想气体）由始态298K、p被绝热可逆的压缩到5L,那么终态温度T2等于（?）K,内能变化△U等于（?）KJ.2) 2mol理想气体B,在300K时等温膨胀,W=0时体积增加一倍,则其△S等于（?）J.K-13) 某理想气体Cv,m=2.5R,有5mol该气体恒压降温50℃,则该过程的△U=（?）KJ,△H=(?)KJ4) 任意量的NH3（g）和H2S（g）与NH4HS(s）成平衡,则该系统的组分数C为（?）,相数P为 ）,*度数F为（?）5） 60℃时甲醇（A）的饱和蒸汽压是83.4KPa,乙醇（B)的饱和蒸汽压是47.0KPa,二者可形成理想液态混合物,若混合物中二者的质量分数各为0.5,则该状态下混合物的平衡蒸汽压组成（摩尔分数）Ya=（?）,Yb（?）6） 在1L的玻璃容器内放入2.695gPCL5,部分发生解离.在250℃达平衡,容器内的是压力之100KPa,则其解离度为（?）,平衡常数Kp为（?）7） 证明：热力学基本方程（封闭可逆系统、W=0）8） 5mol单原
• 1.根据某双原子理想气体1mol,从始态350k、200kpa经过如下四个不同过程达到各自的平衡态,计算各过程中体系的Q,W,ΔU和ΔH(1)恒温可逆膨胀到50kpa;(2)恒温反抗50kpa恒外压不可逆膨胀；(3)绝热可逆膨胀到50kpa;(4)绝热反抗50kpa恒外压不可逆膨胀.2.已知冰和水的摩尔热容为：Cp,m(冰)=37.6 J·mol^-1·k^-1 ；Cp,m(水）=75.36J·mol^-1·k^-1,Δ1sHm(273.2k,1.013*10^5pa)= -60206J·mol^-1（s是上标m是下标）.求1大气压下1molH2O（s,263.2k)-->1molH2O(1,298.2K)过程中体系和环境的熵变.若环境温度为300K,根据计算判断以上的过程能否自发进行.3.298.2K时,1/2N2 + 3/2H2 = NH3 的ΔrGθm(θ是上标m是下标）= -1.647*10^4 J·mol^-1(1)求298.2k时的Kθ(2)求总压3.039*10^5pa,组分摩尔比为
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