凡是中心原子采用sp3杂化轨道成键的分子,其分子的空间构型定是四面体

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• 好多关于分子构型还有化学键的问题.SO3,HNO3,AlF5,O3等等.SO3分子构型,百度说是S元素采取sp2杂化,在竖直方向（就是没形成杂化轨道剩下的p轨道）上的p轨道中有一对电子,在形成的杂化轨道中有一对成对电子和2个成单电子,有2个氧原子分别与其形成σ键,2个氧原子竖直方向上p轨道各有1个电子,一个氧原子与杂化轨道的孤对电子形成配位键,其竖直方向上有2个电子,这样,在4个原子的竖直方向的电子共同形成一套大π键.S原子sp2杂化轨道上的一个孤电子对是如何与一个O原子2个p轨道上的2个孤电子形成配位键的?这个配位键也算是σ键么?S原子未杂化p轨道上的孤电子对如何与2个O原子p轨道上的2个孤电子以及另一个O原子（与S成配位键）p轨道上的一个孤电子对形成[4,6]四中心六点子π键?参与形成π键,为什么有时候只是p轨道上的孤电子形成,有时候既有p轨道孤电子也有p轨道孤电子对?配位键的形成过程中,如四水合铜离子,Cu2+为什么只接受4个H2O分子中O原子提供的孤电子对而不是小于4或大于4?和原子最外层
• 1•为什么像NH3 以及NF3 采取了sp3杂化 中心原子外边都只结合了三个原子呢?不是sp3杂化有四个轨道 就应该像CH4结合四个原子吗?或者说NH3 NF3不是应该是sp2杂化吗?2•还有就是具体NF3 NH3是怎么杂化的呢?N的2s 2p能级上共5个电子 sp3怎么杂化呢?3•那像NH3 NF3这样中心原子采用sp3杂化 最后分子空间构型却不是四面体而是其他形状的物质还有哪些?还有哪些其他形状?可能呈V型吗?4•为什么我们老师说按照先前的理论CH4本来应该是CH2 有了杂化轨道理论后才得出是CH4 这节彻底没听懂啊!
• 一个分子的空间构型,是受到多方面影响的,一是它的杂化类型,二是成键的类型(是单键还是双键),三还会受到有没有孤对电子的影响.二氧化碳,属于sp3杂化,但是它成的构型是直线型,说明分子构型是受到它的成键的类型的影响的.我以上的理解正确吗?
• 问：碳酸根与硅酸根为什么不是等电子体?请给出详细的说明.他们成键的方式有什么不同吗?我先谢谢大家了!书上说碳酸根与硅酸根的中心原子用于成键的轨道和杂化类型不同而导致离子的结构不同,所以不是等电子体.那么他们又各是什么杂化类型呢?并且为什么会又不同的杂化类型?并且等电子体的定义是：含有相同重原子和价电子数的分子或离子往往具有相似的几何构型和化学键合情况.所以并不是什么“它们的电子总数不同,所以不是等电子体”.
• [化学-选修物质结构与性质]现有A、B、C、D、E、F六种物质或粒子，其中A、B、C、D都具有如图所示的结构或结构单元（图形以外可能有的部分未画出，虚线不表示化学键或分子间作用力，X、Y可以相同也可以不同）．A、B的晶体类型相同，单质A的同素异形体能与B物质发生置换反应．C、D、E、F含有相同的电子数，且D是阳离子，D与F的组成元素相同．C、E、F的晶体类型相同，由E构成的物质常温下呈液态．（1）写出单质A的同素异形体与B物质发生置换反应的化学方程式①______；与A同主族的第四周期元素基态原子的电子排布式为②______．（2）上述六种物质或粒子的组成元素中有三种处于同一周期，请写出这三种元素第一电离能由大到小的顺序______（用元素符号回答）．（3）F分子的空间构型是①______，属于②______分子（填“极性”或“非极性”），F、E熔、沸点均比同主族同类化合物高，其原因⑨______．（4）C分子的中心原子杂化类型是______．
• 价层电子互斥模型问题在x+e=4的时候为什么只有sp3杂化才行呢?在解释硫酸根的时候,四面体结构诚然可以,但是为什么我不能这样解释呢?硫采取sp2d杂化,四个氧在周围,一个p轨道和其他的氧做分子轨道共享电子.这种解释有何不可呢?sp2d为什么不被列入4配位的可能构型之中呢?为什么价层电子互斥模型必须使用四面体来作为x+e=4的时候的构型呢?但是硫酸是超价分子啊,就算使用了s,p最后还是要使用d轨道成键啊,为什么不现在就吧d轨道用于成键呢?
• 分子中中心原子通过sp3杂化轨道成键时 该分子不一定是四面体结构 这句话是对的吗 老师说是对的 可是我觉得该分子不一定是正四面体结构 但一定是四面体结构啊
• 几个判断题：1.原子形成的共价键数目可以超过该基态原子的单电子数2.SO3分子中,S原子采取等性sp2杂化,SO2分子中,S原子采取不等性sp2杂化3.根据MO法,在N2+中存在1个单电子σ键和2个π键4.因Cl的电负性大于H的电负性,所以C2Cl2的μ大于C2H2的μ5.HF分子形成过程中,H原子的1s轨道和F原子的1s轨道沿键轴方向最大重叠,组成一个σ1s和一个σ1s*6.ClO4-离子的空间构型和Cl的价层电子对构型均为正四面体
• 关于价层电子对互斥理论推测分子构型和杂化轨道理论根据中心原子（A）的价层电子对数确定电子对的空间排布,再根据中心原子的孤对电子数及其所在位置推出ABm分子的空间构型.（这是怎么推出来的?）中心原子的孤对电子数（怎么用高中方法推?）计算公式?高中所学的有哪些空间结构（怎么判断?只用回答方法,做题用）VSEPR模型具体有什么用?化学键间的最小排斥原理是什么?为什么要杂化轨道?解释sp,sp2,sp3,sp3d2是怎么来的?氨分子为什么不是正四面体,而是三角锥?先回答以上问题,如有问题继续补充,希望答者用简洁的语言回答,不要照搬资料,谢谢.好答案必奖
• 分子核外总电子数计算,怎么计算?你写的看不懂是怎么计算的啊但、如果不知道是直线型分子怎么判断是什么杂化啊、、（1）找出中心原子,然后将该分子核外总电子数计算出,如H20 核外共有8 个电子,SO2,核外共有18个电子（2）将电子总数除以8,如果核外连的是H原子,则除以2 ；如果是偶数则为杂化轨道数,如果有余数,则除以2（得出孤对电子）,若还有单电子多出,则算做孤对电子,如H20 8/2=4 所以sp3杂化,2对成键 有2对孤对电子SO2 16/8=2 所以sp杂化,2对双键NH3 8/2=4 sp3杂化 ,3对成键电子 有1对孤对电子XeF4 36/8=4 ……4 4/2=2 所以6个杂化轨道 即sp3d2杂化 ClF3 28/8=3……4 4/2=2 所以sp3d杂化
• 根据杂化轨道理论和VSERP理论判断SO2空间构型
• we A(have been working) B(for) nearly five hours,c(let's) stop (having) a rest