primer3引物设计结果怎么只有下游引物是原基因的互补序列,上游引物是原序列?直接在线设计的

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• 有一已知序列（1516bp）的基因,现在想要克隆这个基因,请问引物怎样设计?能不能直接克隆出全长?还有就是,一般所说的启动子,终止子在什么位置?如果要设计酶切位点的话该怎么办?我是菜鸟,刚接触这块,下面是这个序列：5'GGCACGAGGATTCAATTCAATACGAAACTTATCTCAAAAAAAAAAAAAAAAAAAATTCAATACGAAACTCCATTTTTAATTTATTATTGGTCAGTTAAATTTGAGGTGAAATTATCCACCCCCATTTTTGACTCACTTGCGTTGTAGCCGAATTTCAAAAATGGTAGAATCAACAACAACCCAGATGAATTAGTGAGCGAAAAATCGAAGATATTGCTTATCCAATAGTAAAGATTCAATTTTTAGTGCATTAACAACAATGGGTTCTGGAGAAATAGCTTCTTCATCTGGAAACACTAACGTTTCTAGCTCAGGGCTTATTGAAAAGCACCAATTGGAGCTAGAC
• 1．生物体内只有蛋白质中才含有氨基酸.2．细胞色素C氧化酶直接将电子传递给O2.3．在肠粘膜细胞中由甘油一酯合成脂肪的途径称为甘油一酯合成途径.4．原核生物RNA聚合酶不需要引物就能直接启动RNA链的延长.5．顺式作用元件通常是编码序列,真核基因的顺式作用元件分为启动子、增强子及沉默子.6．所有的蛋白质都具有四级结构.7．酶原激活过程实际就是酶活性中心形成或暴露的过程.8．尿素在肝脏的线粒体内生成.9．ras是一种抑癌基因.10．cAMP是细胞内传递信息的第二信使,与转录无关.11．无论递氢体还是递电子体都可以起传递氢的作用.12．酶原激活作用是不可逆的.13．在原核生物中,转录完成后,翻译才开始进行.14．自然界的闭合双链DNA主要是以正超螺旋形式存在.15．cAMP是细胞内传递信息的第二信使,与转录无关.
• 已知一个基因的mRNA和cDNA,我想克隆此基因,进行转染表达,但是设计的引物无法扩增出目的片段……急求!我目的片段大小为2800,载体为eGFP-N1,设计引物中,我是取了ATG开始的前20个左右的碱基,加入酶切位点和保护碱基,后面是取了去掉终止密码子的互补序列,加入酶切位点和保护碱基……（问题：1、除了酶切位点和保护碱基,还有什么需加入什么吗?2、需要在上游序列中加入KOZAK序列吗?其作用是什么?下游也需要吗?3、酶切位点的保护碱基是特定的吗?4、克隆目的基因,必须从ATG开始设计上游引物,终止密码子设计下游引物吗?可不可以从中间或者两侧设计?因为位置若固定的话很难找到合适的引物）……十分紧急,
• primer3引物设计结果怎么只有下游引物是原基因的互补序列,上游引物是原序列?直接在线设计的LEFT PRIMER tacacaaagacgctgccaagRIGHT PRIMER tggcttgttgttacccatga上游引物处原序列 tacacaaagacgctgccaag下游tcatgggtaacaacaagcca难道上游再人工翻译下？麻烦指教下啊，新手不怎么懂啊
• 我如果目的是为了得到该基因的表达产物,而克隆基因,那么引物设计是否上游和下游分别在序列的两端啊?另外,序列是cdna序列还是cds序列?
• 有一已知序列（1516bp）的基因,现在想要克隆这个基因,请问引物怎样设计?能不能直接克隆出全长?还有就是,一般所说的启动子,终止子在什么位置?如果要设计酶切位点的话该怎么办?我是菜鸟,刚接触这块,下面是这个序列：5'GGCACGAGGAT
• 我如果目的是为了得到该基因的表达产物,而克隆基因,那么引物设计是否上游和下游分别在序列的两端啊?另外,序列是cdna序列还是cds序列?
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• 李强在一块放在水平沙地的木板上行走，已知木板重200N，木板面积是0.5m2，每只鞋底面积为200cm2，设他在木板上行走时对木板的压强是3×104Pa，求： （1）李强站立在木板上对木板产生的压强
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