由苯和二苯酮为原料合成三苯甲醇如题,

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• 以苯为原料合成对苄基苯甲酸?如题.其他试剂任意吧……对于二楼的答案,前面的过程可以得到苄溴,苄溴和甲苯反应,然后高锰酸钾氧化甲基对吧?但是这样做会把下面的苄基也给氧化 最终得到的是苯甲酸和对苯二甲酸,
• 主要是当遇到微复杂的化合物时,就乱了,不知道从哪里开始编号了,选择主官能团一般都没问题.那几个典型例子问吧：第一个 5-溴-1.3-二甲基苯 这个命名的时候是先写的溴 较优基团不是应该写在离主体较近的位置么?不应该是1.3-二甲基-5-溴苯么?第二个 3-硝基-5-羟基-2-溴苯甲酸 这个编号按照取代基次序规则 较优集团先编号 并且写在离主官能团近处 是这么分析吧?第三个 3-羟基-5-乙氧基苯甲醇 这个我就又不懂了 他是按照醇为主官能团 然后酚羟基和乙氧基为取代基 那乙氧基应该较优吧 为什么后编号呢?我要问的 就是在多取代基的有机化合物中 取代基编号是按照什么样的顺序?有什么特例么?然后在命名里面 又是有什么特例么?一般是不是都是 较优集团写在靠近主体的位置依次 是我这个专业唯一的复习参考书（除课本） 是中国农业大学的老师主笔的说.我学动物医学的 我说呢
• （Ⅰ）A为苯的二元取代物,只含有C、H、O三种元素,A的相对分子质量为150；A不能使FeCl3溶液显色,也不能发生消去反应,但可以被新制Cu(OH)2氧化为B；B能在浓硫酸存在和加热时发生分子内的酯化反应生成C,C分子中有一个含氧的六元环.（1）符合条件的A的结构简式为_________________________.（2）A与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为：_______________________________________________________________（3）B中含有的官能团的名称为__________和___________,B生成C的化学方程式为：______________________________________________________________（Ⅱ）．我国盛产山茶子精油,用其主要成分柠檬醛可以与丙酮反应制取假紫罗兰酮,进而合成具有工业价值的紫罗兰酮.又知：R-X+H2O®R-OH+HX（“R-”为烃基）下面是一种有机物A的合成路
• 羧酸的官能团是-COOH,它具有（ ）性?.一、羧酸的官能团是-COOH,它具有（ ）性?二、对于CH2=CH-CH2-OH不能进行的反应是（ ）1.与溴水加成 2.与金属钠反应 3.与银氯溶液反应 4.与乙酸在酸性条件下共热三、鉴别苯、己烯、苯酚水溶液、淀粉碘化钾溶液时,只要使用一种试剂即（ ）,就可以将它们区别开来.四、盛放过苯酚的试管可用（ ）进行清洗.五、写出乙炔、氢气和氯气为原料制取聚氯乙烯的化学方程式：
• 由苯和必要的其他试剂为原料合成4-溴-3-硝基苯乙铜
• 以丙醇为原料合成2,2-二氯丙烷?以苯和含一个碳的有机物为原料合成邻硝基苯乙酸?以丙烯为原料合成丁醛?
• 以1,3-二甲基苯为原料合成2,4-二甲基苯甲醇.
• 2011年5月食品塑化剂事件引起社会的高度关注．常用塑化剂的学名“邻苯二甲酸而（2-乙基己）酯”，化学式为C24H38O4，它是一种无色透明的液体，有特殊气味，不溶于水，溶于大多数有机溶剂，有毒．常用作各种塑料制品的工业添加剂，不可食用．可是黑心业者为了牟取暴利竟然将其添加到多种饮料、果冻、果酱和方便面等食品中．若长期食用此类食品可能对生殖系统、免疫系统造成危害，大量摄入还可能致癌．请分析上述信息，回答下列问题：（1）以下对于C24H38O4的分析正确的是 ___ ；①该物质是有机化合物②该物质中含有24个碳原子③该物质由碳、氢、氧三种元素组成④该物质中碳、氢元素的质量比为12：19（2）写出该塑化剂的两条物理性质 ___ ；（3）下列做法，可以使我们远离塑化剂的是 ___ ；①少喝各种饮料，日常饮水以白开水为主②经常吃方便面、面包等速食食品以适应我们快节奏的生活③尽量少用塑料制品直接接触热的、含油脂的食物④呼吁*完善食品安全监督检验机制，严惩不法黑心业者（4）请你再写出一条远离塑化剂的做法 _
• 分析这张红外光谱图如题,最好能从图中分析出样品的物质组成和含量.这个图是为了检测2,4,4'-三羟基二苯甲酮和2,1,4-重氮萘醌磺酰氯的反应，我想知道每个峰都代表什么。因为有三个羟基，所以应该会产生三个产物，如何能在图中看出这一点。
• 由苯和二苯酮为原料合成三苯甲醇
• 以苯为原料,合成间硝基苯甲酸,写出反应方程式
• 在三棱柱ABC-A1B1C1中 侧面ABB1A1为矩形 AB=1AA1=根号2 D为AA1中点