用分光光度计测吸光度,稀释后样品的吸光度怎么算?

相关推荐

• 知道OD260怎么算RNA 提取的RNA总量怎么算?我知道公式OD260×稀释倍数×40µg／ml但稀释倍数是哪个呀?我是用50µl溶的RNA,后取2µl稀释到200µl测得吸光度.我的OD260是0.154那么我的RNA浓度是多少?提取的RNA总量是多少呢?怎么算?
• 用一般分光光度法测c(Zn2+)=0.001mol/L的锌溶液和含Zn的试样溶液,分别测得Zn的吸这道题怎么做
• 用分光光度计测吸光度,稀释后样品的吸光度怎么算?
• 标准曲线用的50ml的比色管,测样品时又用的25ml的比色管测的吸光度,怎么办?可以换算,还是只能再做一条25ml比色管的标准曲线?我的浓度是增加了一倍,其他的都没变~这个要怎么算,还是可以用以前50ml的比色管做的标准曲线吗
• 吸光度大于1,能否稀释后乘稀释倍数?我做的是发酵方面的试验,现在摸索碳源和其最佳浓度,刚做了木薯糖化醪和麦芽糖浆.发酵36小时后用722型分光光度计测定10%浓度木薯糖化醪发酵液吸光度时吸光值就超过了1,再测20%就无法显示了.我的问题是：能否将发酵液稀释后测定吸光值,然后乘稀释倍数得到吸光度值?（如将20%木薯糖化醪发酵液稀释100倍,测到吸光值A,然后A＊100得20%木薯糖化醪发酵液吸光度值B）木薯糖化醪和麦芽糖浆可是用湿热灭菌吗?我配了10%到100%的培养基,湿热灭菌后培养基有些发黑,底部有黑色颗粒.发酵36小时后培养基还是混浊,会不会因为湿热灭菌破坏了木薯糖化醪和麦芽糖浆培养基,使微生物无法利用碳源了?
• 用分光光度计测吸光度,稀释后样品的吸光度怎么算?
• 考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线不过原点怎么办以牛血清白蛋白(BSA)为标准蛋白质.称50mg考马斯亮蓝G-250溶于25mL 95%乙醇和50 mL 85%(w/v)的磷酸混合液中,用蒸馏水定容至500mL,快速滤纸过滤后储存于棕色瓶中备用.　　称取100mg BSA,溶于蒸馏水中,定容至100mL,则其浓度为1000μg/mL.按表在6支具塞试管中分别加入BSA溶液和蒸馏水,配制成0～100μg/ml牛血清蛋白溶液各1ml,混匀后加入5mL考马斯亮蓝G-250溶液,盖塞、混匀,室温静置2min,用分光光度计在595nm处检测吸光度.以测得的吸光值为纵坐标,表中各管蛋白浓度为横坐标,做标准曲线.可是测出来的吸光度分别为0.366,0.420,0.482,0.523,0.576,做出来的标准曲线不过原因,
• 考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线不过原点怎么办以牛血清白蛋白(BSA)为标准蛋白质.称50mg考马斯亮蓝G-250溶于25mL 95%乙醇和50 mL 85%(w/v)的磷酸混合液中,用蒸馏水定容至500mL,快速滤纸过滤后储存于棕色瓶中备用.　　称取100mg BSA,溶于蒸馏水中,定容至100mL,则其浓度为1000μg/mL.按表在6支具塞试管中分别加入BSA溶液和蒸馏水,配制成0～100μg/ml牛血清蛋白溶液各1ml,混匀后加入5mL考马斯亮蓝G-250溶液,盖塞、混匀,室温静置2min,用分光光度计在595nm处检测吸光
• 1用火焰原子吸收法测定血清钙,将血清用蒸馏水稀释20倍后,测得吸光度为0.295,取5ML稀释后的样品加入浓度为100MMOL/L的钙标准溶液5ML,混匀后测得吸光度为0.417,计算血清的钙的含量,若已知血清中钙的含量为25MMOL/L,计算回收率.2测VB含量,标准液浓度为8.0MG/L时,荧光强度为0.24,取样品2G,溶于100ML盐酸中,测其荧光强度为0.004,球样品VB含量.这是我帮朋友提的问题,我的专业没有这门课程,所以麻烦详细点,
• 用一个比色皿怎么使用分光光度计?分光光度计型号大概是721吧.大学实验室里老师说,比色皿的型号都搭配不上,各个比色皿的玻璃透光度不同,会产生误差,所以要用一个比色皿.假设有一瓶空白试剂和几瓶待测试剂.请问：1、怎么才算对准光路?推到最里面的时候,在拉出来一小格（约1厘米）才算和第一个格子的试剂对准光路?2、何时调0,调100?盒子里没放试剂时开盒调0 关盒调100呢,还是盒子里放了试剂后开盒调0、关盒（试剂是对准还是不对准光路时）调100?还是都要调?3、每次测定待测溶液时,都要先用空白试剂调100吗?即用空白调100后,在测待测液,然后在用空白调100,在测?
• 分光光度计只能测出有色溶液的吸光度?为什么?测量吸光度的时候,如果被测物质是无色的,都要加入显色剂,是不是只有有色溶液才可以吸光的?这个又是什么道理呢?
• 水污染的污染类型有哪些?举例说明,并分析其危害