吸光度大于1,能否稀释后乘稀释倍数?我做的是发酵方面的试验,现在摸索碳源和其最佳浓度,刚做了木薯糖化醪和麦芽糖浆.发酵36小时后用722型分光光度计测定10%浓度木薯糖化醪发酵液吸光度时吸光值就超过了1,再测20%就无法显示了.我的问题是：能否将发酵液稀释后测定吸光值,然后乘稀释倍数得到吸光度值?（如将20%木薯糖化醪发酵液稀释100倍,测到吸光值A,然后A＊100得20%木薯糖化醪发酵液吸光度值B）木薯糖化醪和麦芽糖浆可是用湿热灭菌吗?我配了10%到100%的培养基,湿热灭菌后培养基有些发黑,底部有黑色颗粒.发酵36小时后培养基还是混浊,会不会因为湿热灭菌破坏了木薯糖化醪和麦芽糖浆培养基,使微生物无法利用碳源了?
问题描述：
吸光度大于1,能否稀释后乘稀释倍数?
我做的是发酵方面的试验,现在摸索碳源和其最佳浓度,刚做了木薯糖化醪和麦芽糖浆.发酵36小时后用722型分光光度计测定10%浓度木薯糖化醪发酵液吸光度时吸光值就超过了1,再测20%就无法显示了.
我的问题是：能否将发酵液稀释后测定吸光值,然后乘稀释倍数得到吸光度值?（如将20%木薯糖化醪发酵液稀释100倍,测到吸光值A,然后A＊100得20%木薯糖化醪发酵液吸光度值B）
木薯糖化醪和麦芽糖浆可是用湿热灭菌吗?我配了10%到100%的培养基,湿热灭菌后培养基有些发黑,底部有黑色颗粒.发酵36小时后培养基还是混浊,会不会因为湿热灭菌破坏了木薯糖化醪和麦芽糖浆培养基,使微生物无法利用碳源了?
答