有机物分子式与结构式的确定1.一相对分质量为89的1mol的酯水解后生成1molA与1molB,A能与银氨溶液发生银镜反应,则A与B的分子式与结构式分别是什么? 2.1mol烃A完全燃烧后,生成的气体分别通过浓H2SO4与含5mol的NaOH溶液,浓H2SO4增重90g,NaOH溶液中所含的C[(CO3)2-]：C[（HCO3)-]=1：3,A有支链,则A的分子式与结构式分别是什么? 3.醇A与醇B的混合溶液15.2g与足量的金属Na反应生成的气体在标况下的体积为3.36L,B氧化后的产物C不能使斐林试剂产生砖红色沉淀,则A、B、C的分子式与结构式分别是什么?对不起，改一下;1.89改为88 3.醇的前面加上饱和一元，

1:酯的分子量是偶数才对，怎么会是89？

2.分子是烃，只由碳氢构成
水：90/18=5mol
设CO32-为x，HCO3-为y
有5=2x+y
3x=y
解出x=1 y=3
CO2=4mol
分子式内碳氢比为4：10，有支链，所以为异丁烷

1.相对分子量为88的酯化学式表示为C4H8O2.发生银镜反应,A有醛基,A可能为甲醛或者乙醛或者丙醛.所以有下列情况：
a、A:CH3CHO B:CH3COOH
b、A:HCOH B:CH3CH2COOH
c、A:CH3CH2CHO B:HCOOH
根据分子式自己去写就是了
2.分子是烃,只由碳氢构成
水：90/18=5mol
设CO32-为x,HCO3-为y
有5=2x+y
3x=y
解出x=1 y=3
CO2=4mol
分子式内碳氢比为4：10,有支链,所以为异丁烷
3.醇跟钠反应生成氢气,氢气3.36L就是0.15mol,所以两种醇加一起就是0.3mol,平均分子量为50.67.
B氧化后不能跟斐林试剂产生砖红色沉淀,说明B氧化后产生不是醛基,是酮基,所以B起码是三元醇或者三元醇向上,B分子量大于平均分子量,所以A有可能是甲醇和乙醇,B有可能是丙醇和丁醇.
但是我觉得这个问题问得不妥,是不是缺少条件,或者这个问题就是这么问得,完全在折腾学生,导致答案很多,以下四种：
a、A：CH3OH B：CH3CH（OH）CH3 C：CH3COCH3 A：B=1：2
b、A：CH3CH2OH B：CH3CH（OH）CH3 C：CH3COCH3 A：B=2：1
c、A：CH3OH B：CH3CH（OH）CH2CH3 C：CH3COCH2CH3 A：B=13：2
d、A：CH3CH2OH B：CH3CH（OH）CH2CH3 C：CH3COCH2CH3 A：B=5：1