如图所示遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或者b表示，分析正确的是（　　）A. Ⅰ2的基因型aaXBXB或aaXBXbB. Ⅱ5的基因型为BbXAXA的可能性是14C. Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率是132D. 通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病

答

A、根据Ⅲ₇、Ⅲ₈号可推测出Ⅱ₃、Ⅱ₄的基因型分别为BbX^AY和BbX^AX^a，同时推出Ⅰ₂的基因型为bbX^AX^A或bbX^AX^a，故A错误；
B、根据Ⅱ₂、Ⅲ₉，可知Ⅱ₅的基因型是BbX^AX^a，故B错误；
C、Ⅲ₈的基因型为bbX^AX^a（

1

2

）或bbX^AX^A（

1

2

），Ⅲ₉的基因型为（

1

2

）BbX^aY或（

1

2

）BBX^aY．利用逐对分析法分析：（1）甲病：Ⅲ₈和Ⅲ₉后代患该病的概率是

1

4

，正常的概率是

3

4

；（2）乙病：Ⅲ₈和Ⅲ₉后代患该病的概率是

1

4

，正常的概率是

3

4

．所以Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为

1

4

×

1

4

×

1

2

=

1

32

，故C正确；
D、通过遗传咨询不能确定Ⅳn是否患有遗传病，只能推算Ⅳn患有遗传病的概率，故D错误．
故选：C
答案解析：根据系谱图判断甲乙两种遗传病的遗传方式：Ⅱ₅和Ⅱ₆都不患甲病，但却生了一个患甲病的儿子，说明甲病是隐性遗传病，Ⅱ₆不携带致病基因，可推知甲病是伴X染色体隐性遗传病．Ⅱ₃和Ⅱ₄都不患乙病，但却生了一个患乙病的女儿，说明乙病是常染色体隐性遗传病．
考试点：常见的人类遗传病．
知识点：本题考查基因*组合定律的应用，此类试题的关键是根据系谱图准确判断遗传病的遗传方式．判断口诀是“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”．