焓变△H大于零小于零有什么宏观的物理意义?

相关推荐

• 信号量的物理意义是当信号量值大于零时表示有什么?;当信号量值小于零时,其绝对值为多少 .
• 现在已知折射率有0,甚至是负的,并且我们都知道折射率是描述光速在介质中减慢程度的物理量,那么是否存在一个大于零小于1的折射率材料?那样的话,介质中的速度会是什么样的?（肯定不是超光速吧~）\x09谢谢了,
• 在热力学中,熵的定义为ds=&Q/T 其中Q是体系与环境的交换热,可逆时该式是成立的,即热温商等于焓变.那再绝热状态下,上式的Q为零,那热温商是零了,也就是可逆时；我想知道不可逆时怎么算的?不能用上面公式来 还有在绝热恒容容器中发生化学反应时,来判断化学反应是可逆还是不可逆?计算熵变时也是用上面的公式,我就不明白为什么用上面的公式?首先是绝热那Q为零的,但是它是用体系内化学反应的热来计算,结果大于零,不可逆.如果结果不可逆,而计算用的是可逆的公式计算,首先结果就不会等于熵变,因为可逆是热温商才等于熵变,定义也说了,不可逆的热温商小于零,也小于可逆热温商的,头大.
• 信号量的物理意义是当信号量值大于零时表示有什么?;当信号量值小于零时,其绝对值为多少 .
• 某化学反应在恒压、绝热和只作体积功的条件下进行,体系温度由T1升高到T2,则此过程的焓变H:（A）小于零\x05 （B）大于零\x05 （C）等于零\x05 （D）不能确定
• 焓变△H大于零小于零有什么宏观的物理意义?
• 我的大一无机化学问题,急!1.某反应进行20min,反应完成40%;进行50min,反应完成100%,则该反应是几级反应?A.零级 B.一级 C.二级 D.三级2.反应A(S)+B2(g)=D(g),反应的标准摩尔焓小于零,欲增大反应速率,下列操作无用的是?A.增加B2的分压 B.加入催化剂 C.升高温度 D.减小D的分压3.有两个相同类型的基元反应,均为A+B=D2型,已知第一个反应的活化能Ea1大于第二个反应的活化能Ea2,则这两个反应的速率常数k1与k2的关系是?4.某反应aA(g)+bB(g)=dD(g)+eE(g),正,逆反应的活化能分别为Ea正,Ea逆,则该反应的热效应Q为?5.已知某反应aA(g)+bB(g)=dD(g)+eE(g),K正标准=4.6,为什么K逆标准
• 关于高数里面的导数求函数最值问题今天在书上看到这样一条,如果一个方程有个点x=c是可以使此函数的导函数为零,那么这个点带入这个函数的第二次导函数（具体不知道怎么叫,就是原函数连续导两次）,如果f ' ' (c)小于0则这个点式相对最大值对应的x,如果f ' ' (c)大于0,则这个点是对应相对最小值的x.请问为什么啊?导数第一次我还能明白,是原函数斜率的变化率,但第二次导数有什么意义?为什么用这个就能判断对应最大值最小值呢?f'(c)=0,可以判定是x=c极值点，而f‘’（c）>0，可以判定f在x=c附近是凹函数，从而是极大值，同理可以判定极小值。这是为什么啊？
• 1.某反应进行20min,反应完成40%;进行50min,反应完成100%,则该反应是几级反应?A.零级 B.一级 C.二级 D.三级 2.反应A(S)+B2(g)=D(g),反应的标准摩尔焓小于零,欲增大反应速率,下列操作无用的是?A.增加B2的分压 B.加入催化剂 C.升高温度 D.减小D的分压 3.有两个相同类型的基元反应,均为A+B=D2型,已知第一个反应的活化能Ea1大于第二个反应的活化能Ea2,则这两个反应的速率常数k1与k2的关系是?4.某反应aA(g)+bB(g)=dD(g)+eE(g),正,逆反应的活化能分别为Ea正,Ea逆,则该反应的热效应Q为?5.已知某反应aA(g)+bB(g)=dD(g)+eE(g),K正标准=4.6,为什么K逆标准
• 焓变△H大于零小于零有什么宏观的物理意义?
• 套管图纸的同心度符号代表什么意思这里的H 7,h 7 请问是怎么计算出那些公差值的呢?
• H2o-H2o ΔH 是大于0还是小于0加点解释 谢了