何谓单基因病、多基因病?各包括哪些疾病?

单基因病单基因病（Single Gene Disorder）：人类的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的.如果一种遗传病的发病涉及一对基因,这对基因就成为主基因,它所导致的疾病就成为单基因病.这又包括以下几类：
1.常染色体显性遗传病
2.常染色体隐性遗传病
3.X连锁显性遗传病
4.X连锁隐性遗传病
5.Y连锁遗传病
6.线粒体病遗传病常常可分为单基因病,多基因病,染色体病,线粒体遗传病和体细胞遗传病.
多基因遗传病指某种疾病的发生受两对以上等位基因的控制,它们的基本遗传规律也遵循孟德尔的遗传定律,但多基因遗传病除了决定于遗传因素之外,还受着环境等多种复杂因素的影响,故也称多因子病.
因此多基因遗传病是在遗传因素和环境因素双重作用下发病,其中遗传因素所占的比重称为遗传度,遗传度越高表示遗传因素起的作用越大,反之,环境因素所起作用大,完全由遗传因素决定的非常罕见.
常见的多基因遗传病有高血压、冠心病、糖尿病以及先天畸形(唇腭裂、脊柱裂、无脑儿等).
多基因遗传要点
1.数量性状的遗传基础是两对以上基因;
2.这些基因之间没有显,隐性的区别,而是共显性
3.每个基因对表型的影响很小,称为微效基因;
4.微效基因具有累加效应,即一个基因对表型作用很小,但若干个基因共同作用,可对表型产生明显影响.
5.每对基因的行为都遵循三大定律6.不仅遗传因素起作用,环境因素也具有明显作用.