检验氯离子的存在为什么先加稀硝酸

相关推荐

• ①可以加硝酸溶液,再加Ba+,此处的加Bacl,Ba(no3)2是不是都行?(如果溶液中没有So32-)②可以加盐酸溶液,为什么只能加Bacl溶液,产生的沉淀溶不溶于硝酸?检验还有没有其它检验SO42- So32-的方法?
• 欲检验只含一种阴离子的溶液中是否含有SO42-，下列操作中正确的是（　　）A. 先加入稀硝酸，没有产生沉淀，然后再加硝酸钡，产生白色沉淀，证明有SO42-存在B. 先加入硝酸钡，产生白色沉淀，然后再加稀硝酸，沉淀不溶解，证明有SO42-存在C. 先加入稀盐酸，没有产生沉淀，然后再加氯化钡，产生白色沉淀，证明有SO42-存在D. 先加入氯化钡，产生白色沉淀，然后再加稀盐酸，沉淀不溶解，证明有SO42-存在
• 为了检验溶液中是否存在so42-,下列方法正确的是?下列方法正确的是 A先加足量盐酸至无现象,再加入氯化钡溶液,出现白色沉淀B加入硝酸酸化的硝酸钡溶液,出现白色沉淀.
• 关于溶度积常数之类的（Ksp）某溶液里有 Cl-离子,I-离子 ,摩尔浓度各是1.0*10^-4 M ,如果缓慢加入银离子,Ag+,不包括增加溶液的体积.Ksp=1.8*10^-10 (AgCl),Ksp=8.5*10^-17 (AgI)第一个问题是那个先沉淀,肯定是AgI对吧.第二个问题是Ag+在什么摩尔浓度的时候会有沉淀出现,就用AgI的Ksp除以那个I的摩尔浓度,得到了8.5*10^-13 关键就是第三个问题 他问你Ag+在什么摩尔浓度的时候AgCl开始沉淀.老师说直接用AgCl的Ksp除以氯离子Cl-的摩尔浓度,也就是1.0*10^-4M 就可以了,得到1.8*10^-6.但是我在想,那个得出来的Ag+的摩尔浓度应该是在仅仅存在银离子和氯离子的溶液里吧.如果那个溶液里还有I-离子,为什么不需要再加上那个8.5*10^-13 这个数字呢,我的意思就是当浓度是1.8*10^-6加上8.5*10^-13 的时候,才能生成AgCl沉淀 如果仅仅是1.8*10^-6 的话,难道一部分不会去和I-反应
• 问三道电离平衡的题目1.KHSO4+KAc==[加热]K2SO4+HAc这个反应是怎么写出来的[如果只知道反应物和反应条件的话]另外怎么推断它是不是可逆反应?2.稀NaH2PO4溶液中滴入过量石灰水3H2PO4- +3Ca2+ +6OH- ==Ca3(PO4)2↓+PO4 3- +6H2O这个离子方程式为什么错误?3.Na2HPO4溶液中存在平衡HPO4 2-H+ POa 3-欲溶液中c[HPO4 2-],c[H+],c[PO4 3-]均减小,为什么加石灰或是用水稀释能办到?
• 为什么检验氯离子要加稀硝酸酸化?
• 检验Cl－和SO42—时,为什么要加几滴稀硝酸?
• 1.检验Cl-的试剂是什么?为什么要滴加稀HNO3?2.如何检验NaSiO3溶液中是否含有Cl-?（已知Ag2SiO3加稀HNO3仍有白色沉淀）
• 为什么可以用硝酸酸化的硝酸银检验氯离子,而不能用盐酸酸化的氯化钡检验硫酸根离子?
• 氯化钠溶液与硝酸银反应有白色沉淀生成,（再加稀硝酸,沉淀不溶解）,我对括号里的内容不太理解,氯化银本来就不溶解,为什么加稀硝酸才不溶解.
• 八上英语课课练第60页短文缺词填空（在线等 ）
• 为什么检验氯离子的时候还要滴加稀硝酸?